治疗的全身反应：总缓解率是38.6%；病症率控制为77.1%。中位至缓解期为1.8个月（1.6-5.6个月）。中位缓解延续时间为9.7个月；中位无进展生存期为5.7个月。肺癌脑转移治疗反映：脑部总缓解率达45.0%，病症率控制为74.0%，中位不断缓解时长9.2个月。
2016年3月，赛立替尼治疗ALK呈阳性末期耐药性NSCLC的Ⅰ期科学研究ASCEND-1结论发布。针对列入的246例NSCLC病人，研究表明，不论是否曾接纳克唑替尼治疗，ALK呈阳性NSCLC病人都可从赛立替尼中获利。最近，对于ALK呈阳性末期非小细胞癌耐药性后治疗的ASCEND-2 Ⅱ期研究表明，赛立替尼的身体和脑部反映优良，毒副作用可控性。承揽ASCEND-1，ASCEND-2主要任务病人人群为克唑替尼治疗耐药性合拼肺癌脑转移的中晚期NSCLC。克唑替尼是一种内服型小分子水ATP竞争的ALK缓聚剂，能够抑止c-Met蛋白激酶，毁坏c-Met的信号通路通道，从而抑止ALK融合基因，做到抑制癌细胞细胞生长效果。而赛立替尼是第二代ALK缓聚剂，2014年4月被美国FDA审批推出，做为克唑替尼耐药性后治疗。
2012-2013年，ASCEND-2列入140名含铂二种之上放化疗不成功且克唑替尼治疗不成功的Ⅳ期NSCLC病人，100例（71%）存有没有症状的或相对稳定的肺癌脑转移疾病。治疗给与赛立替尼750 mg/d口服。中位治疗时长8.8个月，中位随诊时长11.3个月。治疗的全身反应：总缓解率是38.6%；病症率控制为77.1%。中位至缓解期为1.8个月（1.6-5.6个月）。中位缓解延续时间为9.7个月；中位无进展生存期为5.7个月。肺癌脑转移治疗反映：脑部总缓解率达45.0%，病症率控制为74.0%，中位不断缓解时长9.2个月。ASCEND-2科学研究进一步验证了赛立替尼在还可以在克唑替尼耐药性的中晚期NSCLC中做到比较好的缓解时长，且药物毒性耐受力好。实验中一部分肺癌脑转移病人经赛立替尼治疗后，转移灶操纵状况优良，将来或可变成赛立替尼的优点之一。
