Alta对比试验ASCEND-1、ASCEND-2试验比照色瑞替尼和<a href="https://www.fdsagg.com/drugs/brigatinib” target=”_blank” >布加替尼治疗肺癌效果
布吉它滨对肝癌有多大的功效呢？Alta对比试验ASCEND-1、ASCEND-2试验比照色瑞替尼和布加替尼治疗肺癌效果。
比照Alta试验与ASCEND-1试验，二者基准线特点类似。依据MAIC剖析调整后：ORR层面，布加替尼(调整前55%，调整后53%)与色瑞替尼类似(56%)；中位PFS层面，布加替尼(调整前15.6个月，调整后15.7个月)高过色瑞替尼(6.9个月)，HR有显著性差异。
比照Alta试验与ASCEND-2试验，前面一种有更低的亚洲地区试验者和更低的以往有放化疗史的病人。依据MAIC剖析调整后：ORR层面，布加替尼（调整前55%，调整后55%）高过色瑞替尼（36%）；中位PFS层面，布加替尼(调整前16.7个月，调整后18.3个月)明显高过色瑞替尼(7.2个月)，HR有显著性差异；中位OS层面，布加替尼(调整前25.6个月，调整后25.6个月)明显高过色瑞替尼(14.9个月)，HR有显著性差异。
布吉它滨(Brigatinib)是肝癌一个新的靶向药物，关键可以治疗在克唑替尼治疗后病况发生进度或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态数据非小细胞癌的病人。布加替尼内服，每日一次，从每一次90mg开始使用量逐渐服食，持续服食7日;第一周，90mg每天一次。如果没有比较严重不良反应或不耐受，7日后布加替尼使用量调整为每日180mg，每日一次。布加替尼能够空着肚子或随餐服用，应整个吞食，不能损坏或咬合。如果出现漏服或是恶心呕吐，当日不推荐补服。
