赛立替尼是美国FDA核准的第二个ALK缓聚剂,赛立替尼的活性是克唑替尼的20倍,针对ALK基因突变癌症患者可一线应用,还可在克唑替尼耐药性后再用。赛立替尼对表述EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的体细胞有抑制效果,可以摆脱克唑替尼抗药性。赛立替尼可用为有间转性淋巴肿瘤蛋白激酶(ALK)-呈阳性迁移对克唑替尼进度或不能承受的非小细胞癌(NSCLC)病人的医治。赛立替尼要在依据恶性肿瘤反映率和反应速度在加快准许下被核准的。一项对外开放标识实验入组了163例克唑替尼耐药性或不耐受的病人,结论资料显示赛立替尼的总应答率是54.6%(彻底应答1.2% 一部分应答53.4%),不断应答期为7.4个月。在赛立替尼一线治疗非小细胞肺中,赛立替尼的活性是克唑替尼的20倍。
2018年5月31日,二代ALK缓聚剂赛立替尼宣布在国外获准,为我国ALK呈阳性末期非小细胞癌病人带来新的治疗方法挑选。在我国出售的是德国瑞士诺华制药制造的赛立替尼原装药,规格型号150mg*150胶襄,售价约29700元,这般高额的价钱促使绝大多数病人无法压力。而赛立替尼在国外一盒是17149.85美金,在俄罗斯一盒是2500美金。印度的赛立替尼与正版在药物的成份与功效等多个方面类似,同时在临床观察中可以互相取代。规格型号150mg*90胶襄,售价约5500元人民币;规格型号150mg*30胶襄,售价约2500元人民币;规格型号150mg*50胶襄,售价约4000元人民币。因此,绝大多数癌症患者都选择选购印度的赛立替尼医治。