许多患者都懂赛立替尼用以克唑替尼服药后病症进展或者对克唑替尼耐药性的ALK呈阳性肿瘤转移非小细胞癌。2017年5月，国外准许赛立替尼一个新的适用范围申请办理，用以用于ALK阳性的肿瘤转移非小细胞癌（NSCLC）患者的一线治疗。
赛立替尼是一种间变淋巴肿瘤蛋白激酶(ALK)酪氨酸激酶缓聚剂，根据阻隔蛋白质推动肿瘤细胞的高速发展，对表述EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的体细胞有抑制效果，用以以往运用过克唑替尼的肿瘤转移ALK呈阳性NSCLC患者，可以摆脱克唑替尼抗药性。与克唑替尼对比，赛立替尼不抑止MET激酶的活性，但可抑制IGF-1（姨岛素样表皮生长因子1）蛋白激酶。许多患者都懂赛立替尼用以克唑替尼服药后病症进展或者对克唑替尼耐药性的ALK呈阳性肿瘤转移非小细胞癌。2017年5月，国外准许赛立替尼一个新的适用范围申请办理，用以用于ALK阳性的肿瘤转移非小细胞癌（NSCLC）患者的一线治疗。
赛立替尼一个新的适用范围的获准都是基于一项376名患者的临床试验研究数据，患者是随机分配的，有189名患者参加了赛立替尼的治疗方法，在其中59名患者伴随肺癌脑转移，此外187名患者接纳放化疗，在其中伴随肺癌脑转移的患者有62人。服食赛立替尼的治疗患者每日需服食750mg的使用量，若有副作用反映比较大的患者，酌情考虑减药使用量服食。接纳赛立替尼的治疗方法的患者均值中位无进展存活期达到16.6月，而规范一线化疗的无进展存活期仅是8.1月，赛立替尼效果不言而喻。针对伴随肺癌脑转移的患者而言，赛立替尼放任不管率是73%，而放化疗的放任不管率是22%，赛立替尼的中位无进展存活期为10.7月，放化疗的中位无进展存活期为6.7月；针对无肺癌脑转移的患者而言，赛立替尼vs放化疗的中位无进展存活期为26.3月vs 8.3月。
