诺华集团旗下赛瑞替尼（ceritinib；商品名：Zykadia）在此前未治疗的 ALK 呈阳性非小细胞癌患者中胜于规范放化疗，该企业未来好多个月将提交这一款药物的上市申请材料。2014 年，新式 ALK 缓聚剂赛瑞替尼在国外得到加快准许，作为一款治疗药品用以此前应用辉瑞 / 默克雪兰诺 ALK 阻滞剂克唑替尼治疗后疾病进展的 ALK 呈阳性非小细胞癌患者，上年该药品在欧盟国家还得到如果有条件准许。因为癌细胞产生抗药性，克唑替尼治疗患者会不约而同地发生病症发作，发作通常出现在了逐渐治疗后 12 个月内。在 3 期测试中，赛瑞替尼与规范放化疗（包含保持治疗）对比可以延长无进展生存期，据诺华称，该药品也提高了总有效率及不断减轻时长。该企业表明，它准备在接下来的一个医学会议上发布所有实验结论。
「针对克唑替尼治疗后疾病进展的 ALK 呈阳性非小细胞癌患者而言，赛瑞替尼已证实是一款极为重要的治疗挑选，」诺华恶性肿瘤发展趋势及诊疗事务管理主管 Riva 称。「大家非常高兴看到这个关键结果在末期病症患者上显示有较好的结论，大家期待不久的将来好多个月内与监管部门共享这些信息。」赛瑞替尼上半年一直在提高，完成了 4800 万美元的销售总额。该药品移位到一线治疗将也会增加接纳这一款药品治疗的患者总数，让诺华在市场中同辉瑞以及一同市场销售小伙伴默克雪兰诺开展头对头市场竞争。投资分析师觉得，赛瑞替尼在市场中仍可能面临严峻的考验，因为他要追逐克唑替尼，后面一种上半年为辉瑞产生 2.75 亿美元销售额。主要原因是第三款 ALK 缓聚剂，即罗式近期投入市场的二代竞争者艾乐替尼（alectinib）好像已经市场中得到非常大的驱动力。
