赛瑞替尼最常见不良反应为拉肚子（84.7%）、恶心想吐（68.8%）、恶心呕吐（66.1%）及其ALT（60.3%）和 AST 上升（52.9%），整体安全可控，发生相对应副作用能够对症用药，如果需要可以调节服药使用量。
据统计，3%~7% 的NSCLC 患者基因变异种类是ALK 结合，医学上多见于不吸烟的年轻腺癌患者，一般与 EGFR 或KRAS 突变的产生互相排斥。2014年4月29日，FDA准许了抗癌药物赛瑞替尼用以经克唑替尼治疗后病情严重或者对克唑替尼不耐受的间转性淋巴肿瘤蛋白激酶呈阳性（ALK ）肿瘤转移非小细胞癌（NSCLC）患者的治疗方法。下边一组临床试验告诫我们赛瑞替尼的有力安全度。
曾经在一项编号为ASCEND-4的三期临床实验操作中，就会有对比了赛瑞替尼与一线化疗的治疗方法获利状况，试验数据显示与化疗对比赛瑞替尼的治疗客观缓解率（ORR）和减轻延续时间均更高一些，针对存有肺癌脑转移的 NSCLC 患者，赛瑞替尼医治达到高效率、持续不断的系统软件减轻及其相对较高的脑部减轻。患者应用赛瑞替尼的高效率（ORR）73%，无进展生存期（PFS）是16.6个月，而采用化疗的高效率27%，PFS仅有8.1个月，赛瑞替尼降低了45%的疾病进展和死亡风险性。针对肺癌脑转移的患者，赛瑞替尼脑部高效率达到46.3% 而化疗为21.2%，PFS是10.7个月， 化疗6.7个月。赛瑞替尼对非肺癌脑转移的患者效果也是十分明显，PFS达到26.3个月，而化疗组仅有8.3个月，提升了3倍多。赛瑞替尼最常见不良反应为拉肚子（84.7%）、恶心想吐（68.8%）、恶心呕吐（66.1%）及其ALT（60.3%）和 AST 上升（52.9%），整体安全可控，发生相对应副作用能够对症用药，如果需要可以调节服药使用量。
