不好的消息是，一切药品会产生耐药，赛瑞替尼也避免不了，赛瑞替尼耐药时间和无进度生存期基本上符合。赛瑞替尼耐药的发生机制能是ALK基因的二次基因突变、ALK结合基因拷贝数提升这些。当赛瑞替尼也产生耐药后，一般不会考虑到应用靶向治疗药物
赛瑞替尼是一种转性淋巴肿瘤蛋白激酶（ALK）缓聚剂，于2011年获FDA加快准许，并且于2013年获FDA宣布准许，用以经FDA准许的一款诊断试剂盒确认其恶性肿瘤为间转性淋巴肿瘤蛋白激酶（ALK）阳性的肿瘤转移非小细胞癌（NSCLC）患者的治疗方法。赛瑞替尼是较早的一个对间转性淋巴肿瘤蛋白激酶(ALK)开展靶向药物治疗的药物。现阶段，赛瑞替尼已获全世界60个国家和地区准许，包括美国、欧盟国家、澳大利亚、我国、韩、日本、澳洲。赛瑞替尼的发售，已很好地影响了末期ALK NSCLC患者的临床观察。ALK作为一种酪氨酸激酶决定着恶性肿瘤细胞的生长，因而赛瑞替尼则应用于ALK阳性的NSCLC患者，特别是产生EML4基因与ALK 基因结合（EML4-ALK）和NPM -ALK的患者。赛瑞替尼以ALK为靶标，对表述EML4-ALK和NPM -ALK融合蛋白的体细胞有抑制效果，从而抑制癌细胞细胞增殖。
针对肺癌脑转移患者而言，赛瑞替尼效果十分明显，赛瑞替尼无进度生存期vs放化疗无进度生存期为26.3个月vs 8.3个月，似乎是三倍的辗压。从客观缓解率和减轻延续时间上来讲，赛瑞替尼都需要更为出色，不难看出，赛瑞替尼的治疗方法对存在肺癌脑转移的 NSCLC 患者达到高效率、持续不断的系统软件减轻及其相对较高的脑部减轻。自然，不好的消息是，一切药品会产生耐药，赛瑞替尼也避免不了，赛瑞替尼耐药时间和无进度生存期基本上符合。赛瑞替尼耐药的发生机制能是ALK基因的二次基因突变、ALK结合基因拷贝数提升这些。当赛瑞替尼也产生耐药后，一般不会考虑到应用靶向治疗药物，但患者可以尝试应用生物调理剂、免疫制剂、中医中药治疗等。或是有意愿的人可以重新进行基因检验，应用对于检验基因阳性的别的靶向治疗药物，“对症治疗”。
