来那度胺是沙利度胺的4-羟基-戊二酰基衍生物,是第二代的免疫增强剂,其物理性质比沙利度胺更为平稳,具备更强大的血管生成抑止和免疫抑制功效;并且相较于沙利度胺,其适应症更方便,副作用还小,几乎无神经毒性和致畸性,能够解决传统式放化疗和沙利度胺的耐药性,为临床医学治疗多发性骨髓瘤(MM)和骨髓增生出现异常综合征(MDS)开创了新的路径。研究表明来那度胺对各种血液病和实体线肿瘤都是有功效。
2005年,FDA抗肿瘤药物顾问委员会提议来那度胺用以治疗打点滴依赖性贫血症。打点滴依赖性贫血症主要是因为5q染色体变异有关的骨髓增生出现异常综合征多所引起的。现阶段国外FDA将来那度胺用以5q缺乏的MDS的唯一一线治疗药品,其他MDS的二线治疗药品。2005年,欧洲地区药物管理处得到了来那度胺的上市申请,并在美国赢得了治疗骨髓增生出现异常综合征的罕用药物和治疗多发性骨髓瘤的罕用药品影响力。2006年,FDA宣布准许与阿昔洛韦协同应用于治疗发作不易治多发性骨髓瘤。2008年, FDA准许了来那度胺的一个新适用范围,即共用阿昔洛韦治疗早已受到过最少一种疗法的多发性骨髓瘤病人。
因为来那度胺对细胞中多种多样微生物方式都是有危害,所以目前celgene公司依然在开展本产品的血液学和肿瘤学治疗功效评定,包含多发性骨髓瘤、骨髓增生出现异常综合征、慢性淋巴细胞败血症及其实体肿瘤。
来那度胺中国买到的到吗?来那度胺2013年1月早已获准在国内上市,病人能够凭着药方到国内的药店药店开展购买药品。