2017年9月，早已在我国获准上市。 做为被世界各国有关手册、的共识强烈推荐全球第一个可以减少IPF急性加重的风险靶向药物，尼达尼布能够有效减缓IPF的疾病进展，使肺功能下降降低约50% ，且明显减少IPF急性加重风险，增强病人存活获利。 2014年，维加特得到医治特发性肺纤维化（IPF）的突破性疗法评定,并已准许上市。
维加特是可以治疗特发性肺纤维化（IPF）的激酶抑制剂，目前已临床上获得了广泛应用，是现阶段医治肺纤维化的最佳选择服药，那样， 维加特在我国上市了没有？
2017年9月，早已在我国获准上市。
做为被世界各国有关手册、的共识强烈推荐全球第一个可以减少IPF急性加重的风险靶向药物，尼达尼布能够有效减缓IPF的疾病进展，使肺功能下降降低约50% ，且明显减少IPF急性加重风险，增强病人存活获利。
2014年，维加特得到医治特发性肺纤维化（IPF）的突破性疗法评定,并已准许上市。
2014 年11 月，维加特欧洲地区获准做为癌症药物上市，可协同多西紫杉醇用于一线化疗后，医治发生局部晚期、变异或部分复发非小细胞癌NSCLC里的肺癌成年人病人，是新一代防癌标靶药中具三重水平与此同时对于抑止三个关键肿瘤细胞蛋白激酶。
2015年7月，维加特被列入ATS/ERS/JRS/ALAT特发性肺纤维化医治国际性循证医学手册的推荐量服药。
2017年9月，在我国上市，先前在我国得到CFDA准许上市的IPF治疗药物有且只有吡非尼酮。维加特是CFDA核准的第2款医治IPF的有力药品，比美国上市只迟了3年。
2019年9月，维加特在国外获准用以减缓系统性硬化症有关间质性肺疾病SSc-ILD成年人病人的肺功能下降，这也是医治这一少见肺病的第一款获准治疗法。
2019年10月11日,勃林格殷格翰Boehringer Ingelheim公司公布，国外FDA授于其小分子水酪氨酸激酶缓聚剂维加特突破性疗法评定，可以治疗漫性渐行性肝纤维化间质性肺疾病ILD病人。
