。本次开放式延伸试验的实践探索结论与以往INPULSIS三期试验得到的结果一致，证实应用维加特开展将近68个月的长期医治具备可的管理可靠性和耐受力，且未发觉一切新安全性有关数据信号。 INPULSIS-ON试验中，亚急性加剧发生率与INPULSIS试验中服食维加特病人发生率类似，进一步证实了维加特可以减少亚急性加剧的风险疗效。
维加特由勃林格殷格翰自主生产、可以治疗难治性肺纤维化（IPF）的靶点药物，尼达尼布（商品名：维加特）早就在在国内上市，那样，维加特对肺纤维化有多大的疗效？
维加特医治肺纤维化的治疗效果，与吡非尼酮疗效非常。INPULSIS-ON研究发现，维加特可减缓IPF疾病进展达四年之上，与此同时维加特当需要使用量调节的患者中仍然可以维持减缓疾病进展的持续疗效。本次开放式延伸试验的实践探索结论与以往INPULSIS三期试验得到的结果一致，证实应用维加特开展将近68个月的长期医治具备可的管理可靠性和耐受力，且未发觉一切新安全性有关数据信号。
INPULSIS-ON试验中，亚急性加剧发生率与INPULSIS试验中服食维加特病人发生率类似，进一步证实了维加特可以减少亚急性加剧的风险疗效。另外还证实了维加特可以为难治性肺纤维化IPF病人给予长期性获利。
维加特（Nintedanib）是一款小分子水酪氨酸激酶缓聚剂。这一款药品在广泛难治性肺纤维化病人种类中通过使心肺功能的年降低率降低50%而减缓病症。这包含初期病症、高像素计算机断层扫描（HRCT）有限制放射线肝纤维化 （无蜂窝状结构）及那些有肺气肿的病人。
有关应用维加特（Nintedanib）医治的持续结果以及减缓疾病进展效果，维加特（Nintedanib）所呈现安全性与有效数据信息十分让人放心，这些信息进一步适用维加特（Nintedanib）可作为一种合理且可控的难治性肺纤维化治疗药物。
