泰瑞沙是通过阿斯利康公司研制的第三代EGFR-TKI,2017年3月,我国食品药品监督管理总局(CFDA)已经正式准许奥希替尼的用以以往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,而且经检测确定存有EGFR T790M基因突变阳性的局部晚期或肿瘤转移非小细胞性肺癌(NSCLC)成年人病人的治疗。泰瑞沙功效功效是什么?
泰瑞沙的功效和作用:
泰瑞沙的功效和作用是适用以往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,而且经检测确定存有EGFR T790M基因突变阳性的局部晚期或肿瘤转移非小细胞性肺癌(NSCLC)成年人病人的治疗。
泰瑞沙是表皮生长因子受体(EGFR)的蛋白激酶抑制剂,与EGFR一些突变体(T790M、L858R和外显子19缺少)可逆性相结合的浓度值较野生型低约9倍。在细胞培养基和动物恶性肿瘤移殖瘤实体模型中,AZD9291(泰瑞沙)对带上EGFR基因突变(T790M/L858R、L858R、T790M/外显子19缺少和外显子19缺失)的非小细胞肺癌细胞株具备抗癌功效,对野生型EGFR基因增加的抗肿瘤活性较差。
在3期药物临床试验中,奥希替尼的
泰瑞沙治疗队的负相关无进展生存期达到10.1月,比标准铂类化疗(4.4月)多出了5.7月,且客观缓解率做到71%,远远高于规范放化疗(31%)。此外,一部分肺癌脑转移的病人在参加奥希替尼的AZD9291治疗后,负相关无进展生存期做到8.5月,比标准放化疗(4.2月)多出了4.3月。