维加特是可以治疗IPF的靶向治疗药物,自美国和欧盟等在内的60个国家上市以来,早已使3三万名IPF患者获益。作为一种多靶点酪氨酸激酶缓聚剂(TKI),维加特与此同时应用于血细胞原性细胞生长因子蛋白激酶(PDGFR)、纤维细胞细胞生长因子蛋白激酶(FGFR)和毛细血管内皮生长因子蛋白激酶(VEGFR)三个靶标,进而阻隔IPF重要发病机制的纤维细胞的繁殖、转移转化,缓解IPF的疾病进展。
那,维加特冶疗怎样呢?
对维加特的功效和稳定性开展验证的Ⅲ期临床研究INPULSIS,纳入了24个国家和地区205个研究所征募的1066名IPF患者,临床实验数据显示,维加特在广泛IPF患者种类中均一致降低肺功能下降约50%,因此减缓疾病进展。维加特的出现也有利于管理方法IPF急性加重发生风险。TOMORROW和INPULSIS实验结论均说明,维加特是唯一一款可明显减少50%IPF急性加重的风险靶向药物。
除此之外,临床研究和真实的世界直接证据均表明,维加特不良反应产生比较少,最常见不良反应是轻、轻中度的胃肠道症状,可以通过管理方法不良反应改进病症,耐受力整体优良。
维加特创新的药理学体制、一致数据信息,及其功效和安全系数也获得了世界各国有关手册和的共识的一致强烈推荐。2015年《特发性肺纤维化医治国际性循证医学手册》确立提议临床医生应用维加特医治特发性肺纤维化患者,并充分肯定维加特医治特发性肺纤维化的功效。2016年《特发性肺纤维化诊断治疗我国专家共识》进一步提出,维加特可以显著地降低IPF患者FVC降低的平方根,一定程度上减轻病症过程。