帕纳替尼详细的说明书

帕纳替尼详尽的使用说明

帕纳替尼详尽的使用说明,通用名称:普纳替尼,产品名称:lclusig,所有名字:普纳替尼,帕纳替尼,Ponatinib,lclusig,Ponaxen。

帕纳替尼适用范围:帕纳替尼是一种激酶抑制剂适用为诊治对以往酪氨酸激酶抑制剂医治耐药性或不能承受的是漫性相,加快相,或纤维细胞相漫性粒性败血症(CML)成年人病人或者对以往酪氨酸激酶抑制剂医治耐药性或不能承受的Philadelphia性染色体呈阳性急性淋巴纤维细胞败血症(Ph ALL)。这一适应证是依据反映率。没用帕纳替尼的测试证实改进病因学病症或增加存活。

帕纳替尼用法用量:45 mg有或无食材内服每日1次;对血液学和非-血液学毒副作用调节使用量或终断给药。

帕纳替尼副作用:最常见的非血液学副作用(≥ 20%)是血压高,疹子,腹疼,疲倦,头疼,干皮肤,严重便秘,关节疼,恶心想吐,和发烫。血液学不良反应包括血小板减少症,严重贫血,单核细胞降低,淋巴细胞减少,和白细胞偏低。

帕纳替尼忌讳:帕纳替尼禁止使用于己知对帕纳替尼或任何辅材过敏的现象病人。

帕纳替尼常见问题:充血性心力衰竭、血压高、慢性胰腺炎、流血、液态储留、心率失常、骨髓抑制、恶性肿瘤融解综合征、伤口修复受到侵害和消化道破孔、试管胚胎-胎宝宝毒副作用,请认真阅读使用说明并执行医嘱应用,儿科用药,不曾在低于18岁患者中实验Iclusig的可靠性和功效,老年患者服药尚不明确,孕妈妈及哺乳期间服药尚不明确。

帕纳替尼药物相互作用:强CYP3A抑制剂:假如一同给药不可以防止降低帕纳替尼使用量,药物过量,尚不明确。

帕纳替尼药理毒理:帕纳替尼是一种激酶抑制剂。帕纳替尼在体外抑止ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活力有IC50浓度值分别是0.4和2.0 nM。帕纳替尼抑止其它的激酶在体外的活力有IC50浓度值0.1和20 nM间,包含VEGFR,PDGFR,FGFR,EPH蛋白激酶和激酶的SRC大家族,和KIT,RET,TIE2,和FLT3的成员。帕纳替尼在体外抑止表述纯天然或突变体BCR-ABL,包含T315I细胞生存力。在小白鼠中,用帕纳替尼医治当与对比较为时降低表述纯天然或T315I突变体BCR-ABL肿瘤的尺寸。

帕纳替尼储藏:帕纳替尼必须密封性贮藏。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。