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氯喹咪唑酮于1999年在美国和加拿大被批准和发售，用以治疗难治性血小板增多症。1998年12月，FDA批准了氯喹咪唑酮拓展标识，用以治疗身患骨髓纤维化病症。1999年6月，美国第三大制药商Shire公司自百时美施贵宝企业（Bristol-Myers Squibb）获得了氯喹咪唑酮全球受权。2000年12月29日，氯喹咪唑酮被选定为治疗ET的少见药，该药在美国具备10年独享代理权。氯喹咪唑酮日本市场开发和经销权早已于2003年授于了麒麟啤酒株式（Kirin Brewery）的制药子公司。2004年11月18日，Shire药业公司公布，氯喹咪唑酮做为原发血小板增多症（ET）二线治疗单一服药在欧盟国家、冰岛及丹麦得到发售批准。
ET是一种漫性骨髓疾病，与血细胞形成太多相关。血细胞太多可导致出现异常凝结及流血，可提升脑中风及心脏病发狠毒风险性。据Shire公司可能，在欧盟地区遭受ET困扰的病人超出4数万人，如今在全欧盟国家都还没别的药品批准为降血小板治疗药。国外FDA批准氯喹咪唑酮用以难治性血小板增多症及病理性红细胞增多症高并发血小板增多，但是对于由别的骨髓增殖病症如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合症随着血小板增高也可以运用。现阶段氯喹咪唑酮早已以AGRYLIN或XAGRID为商品名在国外及其它11个国家和地区发售，在其中不包含我国。对于目前人群来说，能通过中国更专业的海外医疗服务组织获得全球范围内性价比之王非洲版氯喹咪唑酮。
