自然，药品会产生耐药。不可否认的是，维莫德吉也逃离不了耐药的最终命运。患者应用维莫德吉的治疗耐药时间和中位无进展生存周期时间基本一致。
维莫德吉是一种具备可选择性Hedgehog信号通道的新式内服类药。维莫德吉由罗式（Roche）基因技术公司（Genentech）生产制造，维莫德吉早已由FDA准许可以治疗基底细胞癌，维莫德吉是迄今为止第一个被准许医治基底细胞癌的药物。
一项有名的试验说明维莫德吉在可靠性和实效性层面都很有成果，有一项30个月的试验，维莫德吉用以末期基底细胞癌 (ERIVANCE BCC) 实验在不适宜手术的局部晚期基底细胞癌 (laBCC) 患者的身上及肿瘤转移基底细胞癌 (mBCC) 患者的身上对每日内服 150mg 维莫德吉的治疗方法结论作出了点评。 此项 30 个月升级更新的实验包含学者点评实效性结果和一项安全性分析，有 33 名 mBCC 患者及 63 名 laBCC 患者参加。数据显示，mBCC 患者的客观缓解率为 48.5%，laBCC 患者的客观缓解率为 60.3%，这和最开始研究中报道的学者评估结果类似(分别是 45.5% 和 60.3%)。 mBCC 患者的中位减轻延续时间为 14.8 个月，laBCC 患者的中位减轻延续时间为 26.2 个月。这和最开始讲解的 12.9 个月及 7.6 个月得到的结果对比减轻延续时间提升，特别是 laBCC 患者的中位减轻延续时间有明显提升。自然，药品会产生耐药。不可否认的是，维莫德吉也逃离不了耐药的最终命运。患者应用维莫德吉的治疗耐药时间和中位无进展生存周期时间基本一致。
