此项周期时间为 30 个月的升级试验验证了维莫德吉用以末期基底细胞癌的持续安全系数的一致性。
于第23届EADV会议上，一项名称为ERIVANCE BCC的升级试验中，发觉维莫德吉医治末期基底细胞癌的客观缓解率与最开始20个月的分析数据一致。除此之外，尤其是局部晚期的基底细胞癌患者自最开始20个月剖析至今，不断减轻时长明显增加。维莫德吉用以末期基底细胞癌 (ERIVANCE BCC) 试验在不适宜手术的局部晚期基底细胞癌 (laBCC) 患者的身上及肿瘤转移基底细胞癌 (mBCC) 患者的身上对每日内服 150mg 维莫德吉的治疗方法结论作出了点评。
33名 mBCC患者及63名laBCC患者参加。数据显示，mBCC 患者的客观缓解率为 48.5%，laBCC 患者的客观缓解率为 60.3%，这和最开始研究中报道的学者评估结果类似。mBCC 患者的负相关减轻延续时间为 14.8 个月，laBCC 患者的负相关减轻延续时间为 26.2 个月。这和最开始讲解的 12.9 个月及 7.6 个月得到的结果对比减轻延续时间提升，特别是 laBCC 患者的负相关减轻延续时间有明显提升。
mBCC 患者与 laBCC 患者的无进展生存期中位值分别是 9.3 个月和 12.9 个月。mBCC 患者的负相关总生存期为 33.4 个月。在安全性分析中，58 名患者报导有等级 3-5 的不良反应，36 名患者报导有严重不良事件。在 30 个月试验完毕时会 33 名患者身亡，在其中，17 例患者因病症恶变身亡，8例患者因严重不良事件身亡，但研究人员觉得，全部死亡病例与维莫德吉不相干。此项周期时间为 30 个月的升级试验验证了维莫德吉用以末期基底细胞癌的持续安全系数的一致性。
