2015年8月24日，FDA准许Revolade可以治疗1岁或以上特发性血小板减少症的青少年患者的血小板减少症，这种患者对皮质类固醇，免疫球蛋白或脾切除术反映不够。
Revolade由美国制药巨头葛兰素（GSK）产品研发，是一种每日一次的内服血细胞白介素（TPO）受体激动剂，根据诱发刺激性骨髓干细胞繁殖和分裂，提高血浆中血细胞水准。
Revolade最开始于2008年11月20日被美国FDA准许可以治疗对漫性免疫力(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少症，这种患者对皮质类固醇，免疫球蛋白医治或脾切除术反映不够。
Revolade于2014年2月赢得了针对自身免疫病功效并没有充足回应的再造再障性贫血患者的突破性疗法评定。Revolade早已展示在一些再造再障性贫血患者中产生三系造血功能，造成血小板总数提升，及其血细胞和白细泡。
2015年8月24日，FDA准许Revolade可以治疗1岁或以上特发性血小板减少症的青少年患者的血小板减少症，这种患者对皮质类固醇，免疫球蛋白或脾切除术反映不够。
Revolade片组23%的患者有不断毒理学反映，而安慰剂组仅14%患者有不断毒理学反映（P=0.0064）。FDA 由此做出准许确定。可是生产商葛兰素表明艾曲波帕片不用于调节丙型肝炎患者血小板总数多极化。它仅适用因血小板总数低而难以运用干扰素治疗的漫性丙型肝炎患者，Revolade片与立即抗病毒的药协同运用安全性与有效用并未获得明确。
葛兰素表明在二项临床研究中常用的不良反应包含严重贫血，发烫，疲惫，及其极少数患者有外围性浮肿。Revolade片（外包装）上面有黑边警示可能会致使肝中毒。FDA 提示，Revolade片协同干扰素栓和阿奇霉素丙肝治疗患者可能提升肝部失代偿风险性。
