泽珂副作用及处理

泽珂不良反应及解决:泽珂(阿比特龙)务必空胃服用。在服用泽珂(阿比特龙)剂量前最少2个小时和服用阿比特龙剂量后起码1小时不应耗费食材。当单剂量冰醋酸阿比特龙与餐给与与空着肚子情况较为阿比特龙Cmax和AUC0-∞(曝露)各自提升比较高至17-和10-倍。并未点评当数次给与冰醋酸阿比特龙与食材服用时这种提升曝露安全性。

泽珂(阿比特龙)是强生公司研制的靶向药物,早就在2011年就在那国外获准上市了,用以肿瘤转移前列腺肿瘤的治疗方法,现阶段泽珂(阿比特龙)已经在超出90个国家和地区获准,并广泛应用于全世界超出26.95万前列腺肿瘤患者。但,是药三分毒,泽珂(阿比特龙)患者使用治疗过程中会出现一定副作用,那么它副作用关键有什么?该如何处理?

1.肝毒性

对预防用泽珂(阿比特龙)期内产生肝毒性患者(ALT和/或AST超过5×ULN或总胆红素超过3×ULN),终断泽珂(阿比特龙)医治。在肝脏功能检测回到患者的基准线或AST和ALT小于或等于2.5×ULN和总胆红素小于或等于1.5×ULN后能降低剂量至750 mg每日1次再度医治。对恢复治疗患者,监控血清转氨酶和总胆红素对三个月至少每2周1次和之后每月1次。

2.食材危害

泽珂(阿比特龙)务必空胃服用。在服用泽珂(阿比特龙)剂量前最少2个小时和服用阿比特龙剂量后起码1小时不应耗费食材。当单剂量冰醋酸阿比特龙与餐给与与空着肚子情况较为阿比特龙Cmax和AUC0-∞(曝露)各自提升比较高至17-和10-倍。并未点评当数次给与冰醋酸阿比特龙与食材服用时这种提升曝露安全性。

3.肾上腺功能不全

在临床研究中接纳Zytiga与泼尼松合用患者中曾经报导肾上腺功能不全,终断时有现阶段感柒或应激反应。

处理办法:慎重使用及监控肾上腺功能不全的病症和迹象。用阿比特龙医治患者所闻随着盐皮质激素过多副作用,很有可能遮盖肾上腺功能不全的病症和迹象。

4.血压高,低钾血症和因为盐皮质激素过多造成液态储留

因为Zytiga对CYP17抑制效果得到的结果很有可能引起高血压,低钾血症,因为盐皮质激素水准提升导致液态储留。皮质类固醇共同的给药抵制促肾上腺生长激素(ACTH)推动,造成这种副作用发病率和严重度降低。

处理办法:当已经医治患者的临床状况有可能被血压值提升,低钾血症或液态储留危害时必须慎重应用,若有心力衰竭,最近心肌梗塞或室性心律失常患者。服药时监控患者血压高,低钾血症,和液态储留最少每月1次。用泽珂(阿比特龙)医治前和期内控制高血压和改正低钾血症。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。