泽珂该如何服用？

泽珂（阿比特龙）1,000 mg口服给与每日1次与泼尼松合用5 mg口服给与每日2次。务必空腹服用泽珂（阿比特龙）。在服食泽珂（阿比特龙）剂量前最少2个小时和服食泽珂（阿比特龙）剂量后起码1小时不应耗费食材。对基准线轻中度肝受损(Child-Pugh类别B)病人，降低泽珂（阿比特龙）逐渐剂量至250 mg每日1次。对治疗期间产生肝毒性病人，无需泽珂（阿比特龙）直到修复。可以从降低剂量再度医治。如病患产生比较严重肝毒性应停止阿比特龙。

药物相互影响:

与其它药物的相互影响

别的药物对阿比特龙暴露量的潜在性危害

依据身体之外数据信息，本品是CYP3A4的磷酸化。在一项身心健康试验者的药动学相互影响临床实验中，试验者先接纳强力CYP3A4诱导剂利福平给药，每日600mg，不断6天，接着接纳1000mg本品单剂量给药，阿比特龙血液AUC∞平均值降低55%。治疗期间应避免使用强力CYP3A4诱导剂（如，苯巴比妥、卡马西平片、利福平、利福布汀、利福喷丁、苯巴比妥钠、圣约翰草[贯叶连翘]），除非是没有其他常规治疗计划方案。

在另一项身心健康试验者的药动学相互影响临床实验中，与艾洛松（一种强力CYP3A4缓聚剂）联合应用未对阿比特龙的药动学造成具备临床表现影响的。

阿比特龙对于其他药物暴露量的潜在性危害

泽珂是肝部药物代谢酶CYP2D6和CYP2C8的缓聚剂。

在分析本品（加泼尼松片）单剂量给药对CYP2D6磷酸化右美沙芬危害的一项实验中，右美沙芬的全身上下暴露量（AUC）增强了约2.9倍。右美沙芬的活力类化合物右啡烷的AUC24增强了约33%。

本品与经CYP2D6活性或新陈代谢的药物（尤其是治疗指数窄小的药物）联合使用中需慎重，理应考虑到减少治疗指数窄小的药物的剂量。经CYP2D6新陈代谢的药物包含比索洛尔片、普萘洛尔、地昔帕明、文拉法辛、氟哌啶醇、利培酮、普罗帕酮、氟卡尼、可待因、羟考酮、曲马多等（后三种药物必须通过CYP2D6产生活力止痛类化合物）。

依据一项在健康试验者中进行的CYP2C8药物间相互作用力的实验，吡格列酮与本品1000mg单剂量联合给药后，吡格列酮的AUC提升46%，吡格列酮的活力类化合物M-III和M-IV的AUC各减少10%。虽然这种数据显示本品与关键经CYP2C8消除的药物联合使用中，本品暴露量的提高不具备临床表现，但二种药物联合应用时，应检测病人会不会产生治疗指数窄的CYP2C8磷酸化所引起的毒性反应。

身体之外研究发现，本品的重要类化合物盐酸阿比特龙和氮空气氧化盐酸阿比特龙可以遏制肝部摄入转运蛋白OATP1B1，所以很有可能提升经OATP1B1消除的药物的浓度值。根据转运蛋白的药物相互影响未有临床实验数据信息。

与已经知道增加QT间期的药物联合应用

因为去势医治能延长QT间期，因而本品与已经知道能延长QT间期的药物或能够诱发尖端扭转性室性心动过速的药物联合应用时需慎重，如IA类（比如奎尼丁、丙吡胺）或III类（比如胺碘酮、索他洛尔、多非利特、伊布利特）抗心律失常药物、美沙酮、莫西沙星、抗精神疾病药物等。

与螺内酯联合应用

螺内酯能与雄激素受体融合并有可能提升前列腺特异性抗原体（PSA）水准。不建议与泽珂联合应用。