阿比特龙用量和用法

阿比特龙使用量和使用方法:本品强烈推荐使用量为1000 mg(4×250mg片)口服每日一次。本品与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日2次合用,医治肿瘤转移去势抑制作用前列腺癌(mCRPC)病人。本品与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日1次合用,诊治新确诊的高危肿瘤转移内分泌治疗敏感度前列腺癌(mHSPC)。

阿比特龙的主要成份是冰醋酸阿比特龙,冰醋酸阿比特龙在体内转换成阿比特龙,阿比特龙是一种雄性激素生物合成缓聚剂,可抑制17α-羟化酶 / C17,20-裂解酶(CYP17),后面一种在男性睾丸、肾上腺素和前列腺肿瘤组织中表述而且是雄性激素生物合成所必须的。阿比特龙主要运用于与泼尼松协同应用,用来以往接纳含多烯紫杉醇化疗后迁移去势抑制作用前列腺癌病人(CRPC)或者有相对高度转移风险的去势敏感度前列腺癌病人(CSPC)。

那阿比特龙使用量和使用方法多少钱?

本品强烈推荐使用量为1000 mg(4×250mg片)口服每日一次。本品与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日2次合用,医治肿瘤转移去势抑制作用前列腺癌(mCRPC)病人。本品与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日1次合用,诊治新确诊的高危肿瘤转移内分泌治疗敏感度前列腺癌(mHSPC)。

接纳本品医治的病人还应当与此同时接纳促性腺素释放出来生长激素类似物(GnRHa)或应进行过双侧睾丸摘除术。本品需在餐前最少1h和饭后最少2钟头空腹服用。本品理应伴水一整片吞食。切勿掰碎或咬合服食。

对本品治疗期间产生肝毒性的病人(ALT和/或AST>5×ULN或总胆红素>3×ULN),应暂时中断本品医治并调节使用量。在肝脏功能水准恢复正常基线水平或AST和ALT≤2.5×ULN且总胆红素≤1.5×ULN后,能降低使用量至750mg每日1次再度医治。对恢复治疗病人,起码每2周检测1次血清转氨酶和总胆红素水准,3个月后每月检测1次。

假如750 mg每日1次给药时再次出现肝毒性,可以从肝功检查值恢复正常基线水平或AST和ALT≤2.5×ULN而且总胆红素≤1.5×ULN后,减少使用量至500 mg每日1次再度医治。

假如500 mg每日1次给药时再次出现肝毒性,须断药。

如果没有胆管梗阻或其它造成ALT和总胆红素与此同时升高的缘故,当患者有ALT>3×ULN随着总胆红素>2×ULN时,需永久性停止使用阿比特龙

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。