产生内脏转移所发生的患者，杜绝状况可采用下列二种治疗方案： 一、阿比特龙与强的松协同应用。 二、强的松合用多西他赛。 没有出现内脏转移这一情况的患者有四种治疗方案供选择
<a href="https://www.fdsagg.com/drugs/enzalutamide” target=”_blank” >恩杂鲁胺,英语名叫enzalutamide,产品名叫Xtandi，化学物质编号为MDV3100和ASP9785。是由国外Medivation制药公司和日本Astellas药业公司合作开发的新式抗胰腺癌药品，于2012年8月31日经国外药品监督管理局(FDA)准许发售,专业可以治疗去势抑制作用前列腺肿瘤（CRPC）。 做为第二代雄激素受体缓聚剂，相较于第一代雄激素受体缓聚剂(如氟他胺和比卡鲁胺)有着众多优点：药品耐受力性优良,功效更强,安全系数更高一些,不良反应越来越少这些。
做为靶向治疗药物恩杂鲁胺抗药性难以避免，据临床试验表明，恩杂鲁胺的无进展生存期为19.5月，做为均值，一些患者服用药物后可能将近两三年且不耐药性，但也有一部分患者很有可能不上19.5月就会造成抗药性。恩杂鲁胺耐药性主要原因有四，耐药性后应根据患者详细情况制订一个新的治疗方案。 造成恩杂鲁胺耐药性后患者可以分为有没有内脏转移两大类状况： 产生内脏转移所发生的患者，杜绝状况可采用下列二种治疗方案： 一、阿比特龙与强的松协同应用。 二、强的松合用多西他赛。 没有出现内脏转移这一情况的患者有四种治疗方案供选择： 一、阿比特龙合用强的松。 二、多西他赛合用强的松。 三、若患者病症轻度乃至没有症状的，且主治医生预计无肝部转移人均寿命超过6三个月、ECOG身体素质情况得分为0-1的患者可使用Sipuleucel-T、一种治疗治疗前列腺肿瘤的癌症疫苗。 四、无内脏转移却产生骨转移的患者可以用镭-233开展肿瘤放疗。
