在CML和Ph ALL加速和母细胞相，根据亲身经历白细泡多极化或没有败血症直接证据(重要血液学反映或MaHR)患者数明确lclusig普纳替尼的有效性。数据显示：有CML加速相患者52% 亲身经历MaHR中位时间9.5个月；有母细胞相CML患者31%完成MaHR中位时间4.7个月； 与有Ph ALL患者41%完成MaHR中位时间3.2个月
lclusig普纳替尼是一种激酶抑制剂，lclusig普纳替尼广泛应用于对达沙替尼或克劳迪亚索拉菲尼耐药性的病发期，加速期或初始阶段漫性脊髓性败血症（CML）与对达沙替尼耐药性的洛杉矶性染色体呈阳性亚急性急性白血病。
lclusig普纳替尼专利药成本较高，因此许多患者挑选性价比比较高仿药。仿药是和专利药拥有相同的有效成分、制剂、给药方式和疗效的药物，换句话说符合规定所规定的仿药冶疗是和专利药同样的，患者不必担心。碧康制药业严格执行GMP规范标准劳动组织，药品安全严格遵守欧洲药典、美国中国药典跟美国药品标准。 孟加拉国碧康lclusig普纳替尼医治效果怎么样？
在449例有各种各样的CML和Ph ALL相患者一项一组临床研究点评lclusig普纳替尼的安全性有效性。全部参与者用lclusig普纳替尼医治。根据在大部分CML患者发觉的表述Philadelphia性染色体基因遗传基因突变体细胞百分比降低，重要细胞遗传学反映(MCyR)确认药品的有效性。全部患者的54%和70%患者有T315I 基因突变完成MCyR。在研究时并未做到MCyR的中位时间。
在CML和Ph ALL加速和母细胞相，根据亲身经历白细泡多极化或没有败血症直接证据(重要血液学反映或MaHR)患者数明确lclusig普纳替尼的有效性。数据显示：有CML加速相患者52% 亲身经历MaHR中位时间9.5个月；有母细胞相CML患者31%完成MaHR中位时间4.7个月； 与有Ph ALL患者41%完成MaHR中位时间3.2个月。
以上就是lclusig普纳替尼的讲解，患者若对于该药物还有其他疑问（如药物价格，购买方式等），可向老挝第一药房在线客服。
