以往没经治疗末期HCC，仑伐替尼医治病人的总生存非劣效于索拉非尼，仑伐替尼3及以上的不良反应发病率稍高于索拉非尼，具体表现为冠心病、尿蛋白高、甲状腺功能亢进等比较藏匿的不良反应。 根据此项研究， 仑伐替尼分别往欧盟国家、美国、日本、我国等提交了晚期肝癌一线适用范围上市申请。
仑伐替尼（乐伐替尼）是小分子抑制剂酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 VECFR1-3、FCFR1-4、PDCFRα、KIT、RET高信号方式，进而抑制癌细胞细胞增殖。
仑伐替尼在肝病治疗中遭受注目主要基于REFLECT研究，该研究是一项开放式、多中心研究、任意Ⅲ期、非劣效性研究，列入病人均是不能手术肝细胞癌（HCC），一线治疗比照仑伐替尼与索拉非尼的治疗效果可靠性和，非劣效性界限设为1.08，关键研究终点站是OS，主次研究终点站为PFS、TTP和总缓解率( ORR)。
数据显示，仑伐替尼组负相关OS 13.6个月，索拉非尼组12.3个月;仑伐替尼和索拉非尼组治疗过程中发生≥3级不良反应分别是75%和67%。以上结果显示，以往没经治疗末期HCC，仑伐替尼医治病人的总生存非劣效于索拉非尼，仑伐替尼3及以上的不良反应发病率稍高于索拉非尼，具体表现为冠心病、尿蛋白高、甲状腺功能亢进等比较藏匿的不良反应。 根据此项研究， 仑伐替尼分别往欧盟国家、美国、日本、我国等提交了晚期肝癌一线适用范围上市申请。
成立年限没有多久孟加拉国珠峰制药有限公司，做为孟加拉国生物制药的后来居上，一直专注于抗癌药物行业。其核心生产工厂坐落于孟加拉国纳拉亚甘吉Soanargaon的BSCIC Kacnhpur，是孟加拉国政府部门为推动国家工业化而开发设计专属工业园区。这是一家合乎GMP工厂，生产的仑伐替尼（乐伐替尼）药用价值与专利药基本一致，所以价格相对而言也更加划算，一样可信赖。
