恩曲替尼entrectinib的专利药生产商是英国基因泰克公司,1976年开创,是美国史最长的生物技术公司,是现阶段经营规模与实力仅次安进的世界第二大生物技术公司。生产的恩曲替尼entrectinib是一款广谱性抗癌药物,这也是世界上第三款“广谱性抗癌药物”。主要运用于成人肿瘤转移ROS1呈阳性非小细胞癌及其成人、12岁及以上少年儿童NTRK基因融合呈阳性实体肿瘤的治疗方法。
国外基因澳波的恩曲替尼效果好吗?
2012年至2016年期内一共有18-80岁119例患者入组,负相关年纪为55岁。实验中包含多种多样实体肿瘤(非小细胞癌NSCLC60%、消化道癌15%、中枢系统癌4%及其它恶性肿瘤),绝大多数病人以往早已受到过医治。
这种病人含有60例患者具备NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合。别的59例患者为NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因的点突变、增加、拷贝数变异、插进/删掉或没有更改。根据RECIST评定,仅仅在带上基因融合且没有以往TKI医治史人群中显出功效。
在25例可鉴定的非小细胞癌NSCLC人群中,SQSTM1-NTRK1基因融合1例,ROS1基因融合13例,ALK基因融合4例。这18例患者中,有83%根据RECIST评定得到一部分或彻底回复。恩曲替尼entrectinib也表明出脑部活力,与临床前数据信息一致,当中1例NTRK1融合的NSCLC病人做到脑部彻底回复。实验还强调,恩曲替尼entrectinib对肺癌脑转移的肺癌患者也彰显了积极主动治疗效果,是肺癌患者好的选择。
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