大家熟知的ALK基因是导致非小细胞肺癌（NSCLC）非常重要的驱动基因，这个基因突变又被称为“钻石突变”，除了ALK突变发生比较少，仅占肺癌总人数的3%-5%，更重要的是，针对ALK突变的研究进展很快，靶向药物层出不穷，如克唑替尼、阿雷替尼，可以精准高效的抑制肿瘤。
艾乐替尼（阿雷替尼）有效率为92%
在日本进行的J-ALEX临床试验中，患者自2013年11月起未被招募（所有亚洲患者，对中国患者也有用）。
所有入选的患者均为晚期诊断为ALK突变的非小肺癌患者：艾乐替尼（阿雷替尼）组口服300 mg，每日两次;克唑替尼组口服250mg，每日两次。
结果显示艾乐替尼（阿雷替尼）患者的有效率为92％，中位无进展生存期至少为20.3个月，克唑替尼仅为79％，无进展生存期为10.2个月。
此外，我们惊讶地发现艾乐替尼（阿雷替尼）具有很强的控制肿瘤的能力。日本的一项小规模临床试验AF-001JP招募了46例ALK突变的新诊断的晚期非小细胞肺癌。患者口服300mg艾乐替尼（阿雷替尼），每日两次。 46例患者中有14例脑转移。
经过三年的随访，46例患者中有28例无肿瘤进展，其中25例仍服用艾乐替尼（阿雷替尼）;对于14例脑转移高危患者，6例患者仍然存活，脑和全身肿瘤无进展迹象。三年内肿瘤进展率高达62％。
阿雷替尼（艾乐替尼）是一种激酶抑制剂，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）或对克唑替尼治疗有抗药性的患者。该指征基于肿瘤响应率和响应时间在加速批准下被批准。
艾乐替尼（阿雷替尼）有效率为92%
在日本进行的J-ALEX临床试验中，患者自2013年11月起未被招募（所有亚洲患者，对中国患者也有用）。
所有入选的患者均为晚期诊断为ALK突变的非小肺癌患者：艾乐替尼（阿雷替尼）组口服300 mg，每日两次;克唑替尼组口服250mg，每日两次。
结果显示艾乐替尼（阿雷替尼）患者的有效率为92％，中位无进展生存期至少为20.3个月，克唑替尼仅为79％，无进展生存期为10.2个月。
此外，我们惊讶地发现艾乐替尼（阿雷替尼）具有很强的控制肿瘤的能力。日本的一项小规模临床试验AF-001JP招募了46例ALK突变的新诊断的晚期非小细胞肺癌。患者口服300mg艾乐替尼（阿雷替尼），每日两次。 46例患者中有14例脑转移。
经过三年的随访，46例患者中有28例无肿瘤进展，其中25例仍服用艾乐替尼（阿雷替尼）;对于14例脑转移高危患者，6例患者仍然存活，脑和全身肿瘤无进展迹象。三年内肿瘤进展率高达62％。
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