乐伐替尼医保后要多少钱?

乐伐替尼是治疗肝癌的一线靶向药,用于既往未接受过全身系统治疗的晚期肝癌患者,靶点包括有VEGFR1/2/3、PDGFR-α、FGFR1/2/3/4、KIT、RET。在药物设计上,乐伐替尼与索拉非尼都能抗血管生成,但乐伐替尼作用的靶点更集中、抑制作用更强,副作用也更少。而且,中国是一个乙肝大国,乙肝(HBV)感染引起的肝癌占总病例的90%以上。而乐伐替尼对HBV相关肝癌的有效性明显优于索拉非尼,更适合中国的肝癌患者。

乐伐替尼副作用要怎么应对呢?

肝细胞癌(即肝癌)在全世界范围内是人类常见癌症之一,全世界一半以上的肝癌病人在中国。医生建议晚期及不能手术的肝癌患者通过服用靶向药物进行抑制癌症。乐伐替尼(仑伐替尼)是新型的多靶点抑制剂,会通过多个靶点对肿瘤产生综合的抑制作用,乐伐替尼目前已经批准用于肝癌患者的治疗。

乐伐替尼副作用及处理方法

乐伐替尼最大的优势就是有效率高,高达45%左右。相对而言,对比索拉非尼,乐伐替尼的中位总生存期为13.6个月、中位疾病进展期为7.3个月、中位影像学疾病进展期为7.4个月。对比索拉非尼的12.3个月中位总生存期而言并没太大优势,但是对比中位疾病进展期和中位影像疾病进展期的3.6个月左右而言就有巨大的优势了;乐伐替尼口服之后吸收速度很快,通常在服药后1-4小时内达到最高血浆药物浓度,乐伐替尼试验中的副作用以及处理方法包括以下几点:

乐伐替尼耐药后处理措施

2018年,随着重磅药物——乐伐替尼的出现,肝癌治疗终于破冰,也迎来了历史性的突破。临床数据显示:针对中国肝癌患者,乐伐替尼可以将中位生存期提高50%,达到15个月,而老药索拉非尼只有10.2个月。 经过长久的期待,乐伐替尼终于来到中国:9月4日,乐伐替尼被国家药监局批准用于肝癌一线治疗,开启了肝癌一线治疗新时代。乐伐替尼的优点是起效快,副作用温和,缺点是耐药快,一般仑伐替尼的耐药时间是8个月。

乐伐替尼耐药后的处理方法

美国FDA宣布批准乐伐替尼作为治疗无法切除的肝细胞癌(HCC)的一线疗法。临床试验对比了乐伐替尼与索拉非尼治疗肝癌的效果,结果显示,乐伐替尼完全不输于索拉非尼,在某些方面甚至更胜一筹。

吃乐伐替尼多久才会有耐药的情况?

乐伐替尼是适合于局部复发或转移性的分化型甲状腺癌患者,属于放射性碘难治性DTC单剂。乐伐替尼适用于肾细胞癌,后来获得美国PDA批准用于肝癌,用于治疗不可切除的肝细胞癌患者,而在用法和用量上,乐伐替尼胶囊应整粒吞服,或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊(胶囊不需打开或压碎)。将胶囊静置于液体中至少10分钟,搅拌至少3分钟后,饮用液体。饮用后,再加入等量(一大汤匙)的水或苹果汁于玻璃杯中,混均匀后再饮用完剩余的液体。 

乐伐替尼售价是多少呢?

2017年6月,在全球最顶尖的肿瘤学会议——美国临床肿瘤学年会(ASCO)上,研究人员公布了乐伐替尼的三期临床试验数据。乐伐替尼的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余(40.6% VS 12.4%),无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍(7.3个月VS 3.6个月),但是总生存期差别不大(13.6个月 VS 12.3个月)。然而令人惊喜的是,乐伐替尼却能显著提高中国肝癌病人的总生存期。2017年9月,在中国最权威的全国临床肿瘤学大会(CSCO)上,乐伐替尼针对中国肝癌病人的临床数据被公布。乐伐替尼组的中位总生存期高达15个月,而索拉非尼组只有10.2个月,足足提高了4.8个月。

乐伐替尼(仑伐替尼)的不良反应

乐伐替尼(仑伐替尼)胶囊应该整颗吞服,如果吞咽困难,可以将胶囊溶解在一小杯液体中,不要压碎或破碎,将胶囊留在液体中至少10分钟,搅拌至少3分钟,饮用混合物,喝完后,用相同量的水冲杯子,并饮用,确保药物摄入的量。今天咱们要了解的是乐伐替尼(仑伐替尼)的不良反应。

乐伐替尼(仑伐替尼)的注意事项

乐伐替尼(仑伐替尼)是一种多靶点酪氨酸酶抑制剂,可以抑制VEGFR2和VEGFR3 (血管内皮生长因子受体2、3),适用于肝癌、甲状腺癌(局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌)患者的治疗、肾细胞癌(联合依维莫司)。今天咱们就来看一下乐伐替尼(仑伐替尼)的注意事项。

服用乐伐替尼可能产生哪些不良现象呢?

乐伐替尼,俗称仑伐替尼或者E7080,是一个多靶点的酪氨酸激酶受体抑制剂。2015年2月,FDA批准仑伐替尼用于治疗晚期甲状腺癌。2016年5月,FDA批准仑伐替尼联合依维莫司用于治疗抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌。2018年9月,仑伐替尼获批在国内上市,用于治疗此前未接受过系统治疗的不可切除的肝细胞癌。今天咱们就来看一下服用乐伐替尼可能产生哪些不良现象呢?