易瑞沙的注意事项：观察到接受易瑞沙治疗的患者发生间质性肺病，可急性发作。患者通常出现急性的呼吸困难，伴有咳嗽，低热，呼吸道不适和动脉血氧不饱和。短期内该症状可发展得很严重，并有死亡病例的报告。

易瑞沙是表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，通过选择性阻断表皮生长因子受体信号传导路径，从而抑制肿瘤生长、转移和血管生成。在临床上适用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。市面上常见的易瑞沙有三种，一种美国版易瑞沙，中国版易瑞沙，印度版易瑞沙，不同规格的易瑞沙价格不同。

印度版易瑞沙价格：印度版易瑞沙由印度Natco药厂生产，规格为250mg*30粒/盒，每盒药房价约5900/印度卢比，价格约800元人民币，易瑞沙成人推荐剂量为250mg(1片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服。印度版吉非替尼一盒可以吃一个月，患者每月大约需要承担800元左右。

吉非替尼（易瑞沙）系苯胺喹唑啉衍生物，是一种选择性表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制药。单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。并用于治疗既往接受化疗（主要指铂类和紫杉烷类）失败的局部晚期转移性非小细胞肺癌。

易瑞沙是表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，通过选择性阻断表皮生长因子受体信号传导路径，从而抑制肿瘤生长、转移和血管生成。易瑞沙在2003年获得加速批准，用于铂铂双化疗和多西他赛进展后治疗晚期非小细胞肺癌患者。2009年7月1日，易瑞沙在欧洲重新获得EMEA（欧盟药品管理局）正式批准上市的靶向治疗药物。适用于成人EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线、二线和三线的治疗。

易瑞沙的主要成分是吉非替尼，是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤细胞的生长，增加肿瘤细胞衍生系的凋亡。可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性，是针对肿瘤进行全身性靶向治疗的小分子靶向药物。易瑞沙作为肺癌的第一代EGFR抑制剂，其优势在于直接针对的是癌细胞，对正常细胞却不受影响，治疗之后，产生的副作用并不多。易瑞沙是选择性的表皮生长因子受到酪氨酸激酶抑制剂，主要针对的是EGFR突变的非小细胞肺癌。

吉非替尼（Gefitinib，伊瑞可，易瑞沙）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂（属小分子化合物）。2003年，吉非替尼在美国首次上市，成为第一种能有效治疗晚期肺癌的药物。吉非替尼自2005年被中国食品药品监督管理局（SFDA）批准用于晚期NSCLC二线治疗，2011年2月，阿斯利康易瑞沙(通用名：吉非替尼片）获得了中国CFDA（国家食品药品监督管理总局）正式批准，适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，或用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。

易瑞沙有耐药性没？易瑞沙是肺癌靶向药物，肺癌患者服用易瑞沙开始起效以后癌细胞的生长和扩散会得到控制和缓解，病灶肿瘤由不再继续明显长大逐步出现缩小的现象，但是作为靶向药，唯一避免不了就是出现耐药。

易瑞沙对肺癌有多大效果呢？临床研究对比了易瑞沙吉非替尼与标准化疗治疗EGFR突变的非小细胞肺癌。临床研究纳入200名EGFR突变的非小细胞肺癌患者，患者随机接受易瑞沙或标准化疗的治疗。研究结果显示，易瑞沙组的无进展生存期显着长于标准化疗组，易瑞沙组的无进展生存期中位数显着延长10.8个月，化疗组为5.4个月，风险比为0.30；且反应较高率（73.7％对30.7％）。易瑞沙组的中位总生存期为30.5个月，化疗组为23.6个月。