替诺福韦艾拉酚胺(HepBest)是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。进入肝细胞后，药物可水解成替诺福韦。替诺福韦随后被细胞内的激酶磷酸化，成为具有药理活性的替诺福韦二磷酸盐。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶整合入病毒的DNA，从而导致DNA链合成的中断。2016年11月10日，吉利德科学公司（Gilead Sciences公司）对外发布消息称，用于乙肝治疗的新药替诺福韦艾拉酚胺TAF（商品名Vemlidy，25mg，每日一次）已获得美国FDA批准，用于成人慢性乙肝且没有失代偿期肝病患者的治疗。这是继乙肝一线药替诺福韦上市十年来首个被批准的乙肝新药。 2018年11月19日，替诺福韦艾拉酚胺TAF以韦立得为名在国内上市。

替诺福韦艾拉酚胺(Vemlidy)由研制出世界上第一款治愈丙肝的药物索非布韦的抗病毒巨头药厂吉烈德公司开发，是一种核酸逆转录酶抑制剂。替诺福韦艾拉酚胺(Vemlidy)属于替诺福韦脂（Tenofovir, TDF）的前体药，用于治疗慢性乙型肝炎和艾滋病毒感染。

据WHO估计，全球有2.4亿人慢性感染乙型肝炎（乙肝表面抗原阳性持续至少6个月）。每年有超过68.6万人死于乙型肝炎并发症，包括肝硬化和肝癌。在非洲撒哈拉以南地区和东亚，乙型肝炎流行率最高。这两个区域5%~10%的成年人口为乙肝慢性感染。大部分人在急性感染期没有任何症状。但也有些人有急性病患，症状可持续数周，包括皮肤和眼睛发黄（黄疸），尿色深，极度疲劳，恶心，呕吐和腹痛。还有少数急性肝炎患者会出现急性肝功能衰竭并导致死亡。2016年11月10日，FDA批准替诺福韦艾拉酚胺Vemlidy用于治疗伴有代偿性肝病的成人慢性乙肝病毒感染患者。替诺福韦艾拉酚胺是在近十年内被批准用于治疗慢乙肝的第一个药物。

替诺福韦艾拉酚胺（TAF）是近10年来全球批准的唯一一个乙肝新药，应该也算是史上最好的乙肝药物了。替诺福韦艾拉酚胺（商品名Vemlidy）是一种创新型、靶向性、Tenofovir前药。在2016年11月10日，TAF药物凭借study108与study110研究的48周结果获得了FDA的批准，用于治疗代偿性肝病的乙肝患者，是近10年以来唯一的，通过批准的乙肝新药。

由美国制药巨头吉利德（Gilead）开发的抗病毒药物替诺福韦艾拉酚胺（TAF，25mg）在2016年底获得美国FDA批准，用于慢性乙型肝炎患者的治疗。几乎在同一时间，替诺福韦艾拉酚胺也获得欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）支持批准的积极意见；欧盟委员会（EC）在做出最终审查决定时通常都会采纳CHMP的建议，这也意味着替诺福韦艾拉酚胺（商品名Vemlidy）很快会获批上市，造福欧洲的乙肝患者。在亚洲，日本卫生劳动福利部（MHLW）已批准替诺福韦艾拉酚胺TAF用于慢性乙型肝炎患者，具体适用人群为存在乙肝病毒复制证据且肝功能异常的患者。而香港也已经可以经过专科医生处方用药。

替诺福韦艾拉酚胺TAF是作为TDF(替诺福韦酯)的升级版推出，TDF作为国外乙肝初始治疗首推药物，它的抗病毒效果非常强，而且具有8年零耐药的数据，但是唯一的缺点就是长期服用可能对肾脏和骨密度造成损伤。相比之下替诺福韦艾拉酚胺TAF克服了部分TDF的缺点，且TAFIII期研究的96周疗效和安全性结果则显示，替诺福韦艾拉酚胺TAF在保持较高病毒抑制率的情况下，没有发现耐药。

乙肝一般有以下几种药物治疗手段：干扰素治疗、拉米夫定、替比夫定、阿德福韦、恩替卡韦，但以上药物都有共同的缺陷：很容易产生耐药性（耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降），并且还有其他毒副作用。由美国制药巨头吉利德（Gilead）开发的抗乙肝病毒药物（替诺福韦艾拉酚胺TAF,25mg）在2016年获得美国FDA批准，用于慢性乙型肝炎患者的治疗。紧接着日本迅速批准上市，用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染患者。