特罗凯（厄洛替尼片）就是肺癌第一代靶向靶向药物，抗癌效果非常理想，能显著延长患者的生存周期及生活质量，但不可避免的是特罗凯（厄洛替尼片）作为抗癌药物，在临床治疗中会出现什么副作用呢？要如何处理呢？我们来看一下。

1、谷草转氨酶升高。谷草转氨酶是转氨酶中比较重要的一种。它是用来检测肝功是否受到损害的。服用特罗凯（厄洛替尼片）期间患者可能会出现转氨酶升高的现象，需要密切关注肝功能的指标。 

2、甲沟炎。甲沟炎是服用特罗凯（厄洛替尼片）比较常见的副作用之一，出现指甲板周围软组织的炎症。 

3、呼吸困难。患者治疗期间可能会出现突然的呼吸困难，并伴有发烧、咳嗽等如果情况严重，必须马上并就医确诊。 

4、体重缓慢下降。在服用特罗凯（厄洛替尼片）期间患者通常会产生厌食的症状，可以吃一些山楂等开胃食品改善胃口。 

5、肠胃不适。患者在服用特罗凯（厄洛替尼片）是每天有短时肠胃不适的感觉。情况不是很严重的话能忍就忍，严重的话就可以服用腹可安等一些止泄药。 

6、鼻腔出血：可以用湿润的棉签在鼻腔内清洗，切记不要用粗糙的物品以免进一步破坏鼻腔内壁细胞。

7、血压轻度升高：150以上/90以上；数天不自行下降，可每天早晨服络活喜一片。 

提醒患者服用这类抗癌靶向药出现以上副作用都是正常现象患者可不比惊慌，对大多数患者来说都是在耐受范围，但是如果也会有少数患者由于体制或病情特殊的原因会导致出现严重副作用，请务必及时就医根据医生的建议来判断是不是该停止用特罗凯。

疾病名称:肺癌
药品名称:厄洛替尼
文章类型:副作用
厄洛替尼说明书
厄洛替尼治疗效果
厄洛替尼服药指南
厄洛替尼副作用
厄洛替尼耐药相关
厄洛替尼注意事项
厄洛替尼药品价格
厄洛替尼真假辨别
厄洛替尼购药渠道
厄洛替尼其他

特罗凯是目前世界上唯一被证明能够显著延长非小细胞肺癌患者生命的靶向抗癌药物，分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二/三线治疗，现已在全球超过75个国家批准上市。一项最新的临床研究显示，它能使患者中位生存期延长延长42.5%，患者生存率提高45%，而且在不同患者中均有良好疗效。那么特罗凯一盒的价格是多少呢？ 

2020年国内权威药房出售的特罗凯一盒是3000元。规格为150mg*7粒，患者一个月需要4盒，大约是1.2万元的费用，如果患者有医保，大概可以报销60%左右，患者一个月的治疗费用在5000~6000元。
特罗凯在没有纳入医保之前的价格在4200元左右一盒，我国进口的特罗凯一盒只有7粒，如果患 者想要服用一个月则需要4盒特罗凯，所以患 者服用一个月特罗凯价格在18000元左右。纳入医保之后一盒的费用在1300元左右，患 者服用一个月特罗凯则需要5000元左右，医保报销之后价格比原来便宜了70%左右，但是对于印度版特罗凯价格来说还是有点贵，因此就有很多患者服用量印度的特罗凯。
国内特罗凯的价格如果负担不起，患者还可以选择印度上市的仿制药特罗凯，印度特罗凯和国内销售的罗氏特罗凯治疗效果一样，但由于不受原研药专利限制，价格比较便宜，印度特罗凯 150mg*30粒，仅需要1300元左右。由于汇率浮动价格也会有所变动，具体价格请咨询正规海外医疗服务公司老挝第一药房。
以上便是我们老挝第一药房为您提供的一盒特罗凯的价格，如果您想买到实惠且有疗效的特罗凯，请咨询老挝第一药房。

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特罗凯是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，其抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子酪氨酸激酶胞内磷酸化，对其它酪氨酸激酶受体是否有特异性抑制作用尚未完全明确。 那么特罗凯获批的适应症是什么呢？我们来看一下。

特罗凯在临床中主要用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。对于非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。特罗凯可通过在细胞内与三磷酸腺苷竞争结合受体酪氨酸激酶的胞内区催化部分，抑制磷酸化反应，从而阻滞向下游增殖信号传导，抑制肿瘤细胞配体依赖或配体外依赖的HER-1/EG-FR的活性，达到抑制肺癌细胞增殖的作用，有效的延长肺癌患者生存期。

特罗凯单药用于非小细胞肺癌时，推荐剂量为150mg每日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。 

在服用特罗凯之前或之后的几个小时内避免服用抗酸剂。在服用其他胃药物如西咪替丁或雷尼替丁之前，请咨询医生或药剂师。避免暴露在阳光下或晒黑床上。特罗凯可引起皮疹，干燥或其他刺激。在户外时穿防护服并使用防晒霜(SPF 30或更高)。避免使用可能导致干燥或刺激的皮肤产品，如痤疮药物，刺激性肥皂或皮肤清洁剂，或含有酒精的皮肤产品。避免吸烟。它可以使特罗凯效率降低。葡萄柚和葡萄柚汁可能与厄洛替尼相互作用，导致不必要的副作用。服用特罗凯时，避免使用葡萄柚产品。在服用特罗凯的同时，避免服用含有圣约翰草的草药。

以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的特罗凯的适应症和需要注意和避免的事项。

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特罗凯是目前世界上唯一被证明能够显著延长非小细胞肺癌患者生命的靶向抗癌药物，分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二/三线治疗，现已在全球超过75个国家批准上市。一项最新的临床研究显示，它能使患者中位生存期延长延长42.5%，患者生存率提高45%，而且在不同患者中均有良好疗效。

最近公布的一项2期临床研究（ASPIRATION 研究）表明：特罗凯(厄洛替尼)用于一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC患者，具有较好的无进展生存（PFS），ASPIRATION 研究是一项2期、多中心、开放性、单臂临床研究，于2011～2012年间纳入香港、韩国、台湾以及泰国等地区23家医院共208例 IV 期 EGFR 阳性 NSCLC患者（ECOG 评分 0～2）,予以口服特罗凯 150 mg/ 天治疗，直至出现疾病进展。该研究的主要研究终点为 PFS1（从开始治疗至出现疾病进展或死亡的时间），次要研究终点包括 PFS2（从开始治疗至特罗凯脱落的时间），客观缓解率（ORR），疾病控制率（DCR），总生存期（OS），以及安全性。

该研究共筛查 359 例患者，其中有208例符合要求。中位随访11.3个月，结果显示，207例 ITT 人群中，共有176例出现PFS1事件（171 例为疾病进展，5 例为死亡），其中有78 例患者出现进展后中断特罗凯治疗，93例患者在疾病进展后继续进行特罗凯治疗。中位 PFS1 为 10.8 个月。 

93例后续依然进行特罗凯治疗的患者人群中，中位PFS1为11个月，中位 PFS2为 14.1 个月。在 EGFR 基因外显子19缺失或 L585R突变的患者人群中，中位 PFS1为11.0个月，中位 PFS2 为 14.9 个月。ORR为 66.2%，DCR为82.6%，中位 OS为31个月。在安全性方面，出现严重不良事件的患者比例为 27.1%，出现3级以上不良事件的患者比例为 50.2%。由以上研究结果可看出，特罗凯一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC 患者，具有较好的 PFS和OS。

以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的特罗凯的治疗效果，由此看来，特罗凯的治疗效果还是很理想的。

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特罗凯是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，其抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子酪氨酸激酶胞内磷酸化，对其它酪氨酸激酶受体是否有特异性抑制作用尚未完全明确。 最近公布的一项2期临床研究（ASPIRATION 研究）表明：特罗凯(厄洛替尼)用于一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC患者，具有较好的无进展生存（PFS），ASPIRATION 研究是一项2期、多中心、开放性、单臂临床研究，于2011～2012年间纳入香港、韩国、台湾以及泰国等地区23家医院共208例 IV 期 EGFR 阳性 NSCLC患者（ECOG 评分 0～2）,予以口服特罗凯 150 mg/ 天治疗，直至出现疾病进展。该研究的主要研究终点为 PFS1（从开始治疗至出现疾病进展或死亡的时间），次要研究终点包括 PFS2（从开始治疗至特罗凯脱落的时间），客观缓解率（ORR），疾病控制率（DCR），总生存期（OS），以及安全性。

该研究共筛查 359 例患者，其中有208例符合要求。中位随访11.3个月，结果显示，207例 ITT 人群中，共有176例出现PFS1事件（171 例为疾病进展，5 例为死亡），其中有78 例患者出现进展后中断特罗凯治疗，93例患者在疾病进展后继续进行特罗凯治疗。中位 PFS1 为 10.8 个月。 

93例后续依然进行特罗凯治疗的患者人群中，中位PFS1为11个月，中位 PFS2为 14.1 个月。在 EGFR 基因外显子19缺失或 L585R突变的患者人群中，中位 PFS1为11.0个月，中位 PFS2 为 14.9 个月。ORR为 66.2%，DCR为82.6%，中位 OS为31个月。在安全性方面，出现严重不良事件的患者比例为 27.1%，出现3级以上不良事件的患者比例为 50.2%。由以上研究结果可看出，特罗凯一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC 患者，具有较好的 PFS和OS。

以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的特罗凯的治疗效果，由此看来，特罗凯的治疗效果是不容小觑的。

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据研究发现大量接受过化疗的中国非小细胞肺癌患者在采用特罗凯片治疗方案后，获得了极佳的疗效，其中疾病控制率达到74.9%，中位生存期为9个月。研究结果证实，特罗凯片相对于安慰剂可显著改善患者预后，延长总体生存期(6.7个月对4.7个月，P<0.001)、提高缓解率。

而吉非替尼与安慰剂相比总体生存期却没有统计学差异。两项研究结果证实，特罗凯由于卓越的药代动力学优势，可获得明确的临床收益。有关特罗凯片研究的亚组分析显示，治疗组所有患者生存期都得以延长(与性别、组织学类型、体能状态、既往化疗方案和疗效无关)。 2006年ASCO公布的最新结果显示，特罗凯片用于吸烟的男性鳞癌患者能显著改善这类患者的生存期。特罗凯的生存获益仅在HER1/EGFR IHC+和HER1/EGFR基因拷贝数高的患者中较为显著。

多中心大型国际III期临床试验研究结果显示，特罗凯片能显著提高晚期非小细胞肺癌患者的生存期，中位生存期和一年生存率分别提高42.5%和45%，死亡风险降低27%，显著延长了患者生命。

在一项临床实验中患者人群进行后续治疗中，中位PFS1为11个月，中位PFS2为14.1个月。在 EGFR基因外显子19缺失或 L585R 突变的患者人群中，中位PFS1 为11.0个月，中位PFS2为14.9个月。OR为66.2%，DCR为 82.6%，中位OS为 31 个月。在安全性方面，出现严重不良事件的患者比例为 27.1%，出现3级以上不良事件的患者比例为 50.2%。由以上研究结果可看出，特罗凯一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC 患者，具有较好的治疗效果。

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特罗凯（盐酸厄洛替尼片）是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与细胞的生长及复制息息相关。特罗凯（盐酸厄洛替尼片）抑制EGFR，可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。 那特罗凯（盐酸厄洛替尼片）上市了吗？我们来看一下。

特罗凯（盐酸厄洛替尼片）分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批上市，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二、三线治疗，目前已在全球超过75个国家批准上市。 

特罗凯在没有纳入医保之前的价格在4200元左右一盒，我国进口的特罗凯一盒只有7粒，如果患者想要服用一个月则需要4盒特罗凯，所以患者服用一个月特罗凯价格在18000元左右。纳入医保之后一盒的费用在1300元左右，患者服用一个月特罗凯则需要5000元左右，医保报销之后价格比原来便宜了70%左右，但是对于印度版特罗凯价格来说还是有点贵，因此就有很多患者服用量印度的特罗凯。

国内特罗凯的价格如果负担不起，患者还可以选择印度上市的仿制药特罗凯，印度特罗凯和国内销售的罗氏特罗凯治疗效果一样，但由于不受原研药专利限制，价格比较便宜，印度特罗凯 150mg*30粒，仅需要1300元左右。由于汇率浮动价格也会有所变动，具体价格请咨询正规海外医疗服务公司老挝第一药房。

由此看来，特罗凯（盐酸厄洛替尼片）分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批上市，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二、三线治疗，如果您想买到正品有保障的特罗凯，请咨询老挝第一药房。

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文章类型:其他
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