我们应该首先了解以下药物瑞博西林对乳腺癌的作用：体外试验可以导致细胞周期的G1期停滞，并减少乳腺癌细胞系的细胞增殖。在体内试验中，单次使用可以减少肿瘤体积，而与抗雌激素药物(来曲唑)联合使用可以抑制肿瘤生长或增加。它是一种蛋白激酶抑制剂，通过阻断导致癌细胞增殖的异常蛋白的作用发挥作用。这有助于减缓或防止癌细胞扩散。
瑞博西林也是细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)的选择性抑制剂抑制CDK4/6可以克服或延缓肿瘤对内分泌治疗的耐药性。它与芳香化酶抑制剂联合使用，作为绝经后患有人力资源阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的妇女的一线内分泌治疗，以及作为一线内分泌治疗。约72%的乳腺癌患者心率呈阳性，HER2呈阴性。

瑞博西林联合芳香酶抑制剂治疗绝经前/围绝经期妇女的批准基于MONALEESA-7，这是一项随机、双盲、安慰剂对照试验。495名未接受一线内分泌治疗的患者被随机分配接受瑞博西林非甾体芳香酶抑制剂他莫昔芬和戈舍瑞林以及安慰剂加NSAI/他莫昔芬和戈舍瑞林。结果表明，瑞博西林+人工免疫组的无进展生存期(27.5个月)长于安慰剂+人工免疫组(13.8个月)。
瑞博西林联合氟维司群的批准基于MONALEESA-3，这也是一项随机、双盲、安慰剂对照试验。726名人力资源阳性、HER2阴性和晚期乳腺癌绝经后妇女未接受一线治疗或仅接受过一次内分泌治疗。服用瑞博西林的患者平均PFS为20.5个月，服用安慰剂的患者为12.8个月。瑞博西林的常见副作用是感染、中性粒细胞减少、白细胞减少、头痛、咳嗽、恶心、疲劳、腹泻、呕吐、便秘、脱发和皮疹。瑞博西林的推荐起始剂量为口服600毫克(200毫克×3)，每天一次，连续给药21天后休息7天。
以上是用瑞博西林用来治疗的病症。如果您还有任何问题，请咨询我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司，我们将会对您的疑问进行详细的答复。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:瑞博西林
文章类型:服药指南
瑞博西林说明书
瑞博西林治疗效果
瑞博西林服药指南
瑞博西林副作用
瑞博西林耐药相关
瑞博西林注意事项
瑞博西林药品价格
瑞博西林真假辨别
瑞博西林购药渠道
瑞博西林其他

瑞博西林在2016年8月9日，获得了美国食品药品监督管理局的突破性治疗资格。FDA于2016年11月9日接受诺华制药有限公司的新药上市申请，作为来曲唑联合用药的一线治疗药物。美国食品药品监督管理局(FDA)优先进行审查，并于2017年3月17日正式批准以商品名瑞博西林上市。但是，据我们了解瑞博西林还没有在医保当中。得FDA批准在美国上市，2017年8月获得批准在欧盟上市，尚未在日本和中国上市。
瑞博西林在治疗乳腺癌的领域有着理想的作用，我们都是有目共睹的。但是在服用瑞博西林的时候根据个人的体质不同，会出现一些副作用，那么都会产生哪些副作用呢？我们来看一下。

在使用瑞博西林时相关的副作用可能包括以下几个方面：
中性粒细胞减少、白细胞减少、疲劳、贫血、上呼吸道感染、恶心、口腔炎和其他症状。对于这些副作用我们可以通过一些简单的调养和治疗来缓解，但是如果出现了高血压，白细胞减少等严重的副作用时一定要及时停药就医。
严重的副作用方面，主要是骨髓抑制：中性粒细胞减少59.3%，白细胞减少21%，经积极处理都可以改善。这类药物能大幅度提高有效率，延长患者的生存期，副作用又是可控的，因此三期临床试验的数据一公布，3个月不到，FDA就批准这种方案作为首选的治疗方案了。
但是并不是所有的病人都能承受这些副作用。不能承受这些副作用的病人如何治疗？事实上，免疫疗法现在是世界上新的癌症药物的热点。自上市以来，它的适应症在过去几年里一直在不断拓展。也可以在病人身上试用，也可达到好的治疗效果。
以上是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的在服用瑞博西林时可能会出现的副作用和处理方法。如果您还有什么问题可以咨询我们公司，我们会给您一一解答。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:瑞博西林
文章类型:副作用
瑞博西林说明书
瑞博西林治疗效果
瑞博西林服药指南
瑞博西林副作用
瑞博西林耐药相关
瑞博西林注意事项
瑞博西林药品价格
瑞博西林真假辨别
瑞博西林购药渠道
瑞博西林其他

瑞博西林，由瑞士诺华制药有限公司开发，是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂，用于治疗激素受体阳性和人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)绝经后妇女的晚期或转移性乳腺癌。
2016年8月9日，获得了美国食品药品监督管理局的突破性治疗资格。
FDA于2016年11月9日接受诺华制药有限公司的新药上市申请，作为来曲唑联合用药的一线治疗药物。美国食品药品监督管理局(FDA)优先进行审查，并于2017年3月17日正式批准以商品名瑞博西林上市。
服用瑞博西林注意事项：

1.瑞博西林不可单独服用，每片剂量为200mg,必须与来曲唑一同口服， 随餐或空腹服用。
2.推荐起始剂量: 3片次天，口服。连续服用21天, 随后停药7天。
3.做相应的检查。应监控电解质和心电图(ECGs)和妊娠情况，并进行肝功能测试(LFTs)和完全血细胞计数(CBC)检查。
4.将现在服用的所有药剂列-张清单出示给你的主治医师及药剂师。因为瑞博西林不能和CYP3A4抑制剂、CYP3A4诱导剂、CYP3A底物、 会延长QT间隔的药物、抗心律不齐的药等药品联用。
5.身体有其他疾病及情况，告知您的主治医师及药剂师。瑞博西林本身毒副作用会加重您的原有疾病，比如肝病、心脏病等。
6.心电图(ECGs)检查继续执行。在第一_疗程的第 14天时，第二疗程开始时，以及有临床指引时，应重复心电图(ECGs)检查。
7.继续监控电解质。在接受治疗期间的前六个疗程或有临床指引时，每个疗程开始前都应监控电解质。
8.治疗过程中实施有效避孕。
10.禁止哺乳。
11.避免食用石榴或葡萄柚及含石榴汁或葡萄柚汁的食品及饮料。
12.如出现某种严重的副反应，请立即告知您的主治医生，并按医嘱降低剂量、暂时停药， 或是彻底停止服用。
13.请严格遵医嘱服药，勿擅自停药或更改剂量。
以上便是我们老挝第一药房为您提供的瑞博西林的上市时间以及它的注意事项。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:瑞博西林
文章类型:其他
瑞博西林说明书
瑞博西林治疗效果
瑞博西林服药指南
瑞博西林副作用
瑞博西林耐药相关
瑞博西林注意事项
瑞博西林药品价格
瑞博西林真假辨别
瑞博西林购药渠道
瑞博西林其他

【通用名】：瑞博西林

【商品名称】： Kisqali
【全部名称】：瑞博西林，瑞博西尼，kryxana，Kisqali，ribociclib
【适应症】：瑞博西林（Kisqali）是美国 FDA 批准的第二款的口服 CDK4 / 6 抑制剂，目前已获全球70多个国家批准。该药最初于2017年3月和8月获美国和欧盟批准，联合一种芳香酶抑制剂作为初始内分泌疗法，治疗绝经后HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌女性患者。

【服用方法指南】：
(1)瑞博西林的推荐口服剂量为600毫克。连续21天每天一次，停止服用7天，28天为一个周期，可以单独服用或与食物一起服用。 
(2)瑞博西林每天与来曲唑联合使用一次，整个周期为28天。来曲唑的剂量参考完整的处方。  如果它与其他芳香酶抑制剂联合使用，请参考中药物的完整处方信息。 
(3)患者应每天大约在同一时间服用本品和来曲唑，最好是早上服用。  
(4)如果患者服药后呕吐或忘记服药，则无需在同一天再次服药。下一剂应该每天同一时间服用即可。瑞博西林片剂应整粒吞咽，吞咽前不得咀嚼、压碎或裂开。如果破损，那么请勿服用。
【副作用】：
中性粒细胞增多、恶心、疲劳、腹泻、白细胞减少、脱发、呕吐、便秘、头痛、背痛。
严重副作用，主要是骨髓抑制:中性粒细胞减少症59.3%，白细胞减少症21%，积极治疗后可以改善。
【耐药性】：瑞博西林耐药后，用同种类的靶向药哌柏西利和玻马西林进行替换，应该算是最顺理成章的选择。靶点不变，不用基因检测。药物作用机制相同，化合物成分不同，还能够延续原有的联合用药方案，优点非常多。
【药品价格】：瑞士诺华在印度销售的瑞博西林，200mg*21片一盒，售价约3000元人民币，一盒吃7天，一个周期28天需要三盒，大概9000元。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:瑞博西林
文章类型:说明书
瑞博西林说明书
瑞博西林治疗效果
瑞博西林服药指南
瑞博西林副作用
瑞博西林耐药相关
瑞博西林注意事项
瑞博西林药品价格
瑞博西林真假辨别
瑞博西林购药渠道
瑞博西林其他

瑞博西林是诺华2017年3月推出的乳腺癌治疗药品。在服用前，我们先了解下着药品对乳腺癌的作用：在体外试验中，能够导致细胞周期的G1期停滞，降低乳腺癌细胞株的细胞增殖。在体内试验中，单独使用能够减少肿瘤体积，与抗雌激素药(来曲唑)联用，可抑制肿瘤生长或增加。它是一种蛋白激酶抑制剂，通过阻止一种异常蛋白质的作用来发挥作用，这种蛋白的作用是使癌细胞增殖。这有助于减缓或阻止癌细胞的扩散。也是细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)的选择性抑制剂。CDK4/6的抑制可以克服或延缓肿瘤对内分泌治疗的耐药性。瑞博西尼目前适用于哪些病症呢？

瑞博西尼于2017年3月首次获得美国食品和药物管理局批准。它与芳香酶抑制剂联合使用，作为一线内分泌治疗，用于治疗患有HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女，作为一线内分泌治疗。大约72％的乳腺癌患者为HR阳性和HER2阴性。
瑞博西尼联合芳香酶抑制剂治疗绝经前/围绝经期妇女的批准基于MONALEESA-7，这是一项随机、双盲、安慰剂对照试验。495名未接受一线内分泌治疗的患者被随机分配接受瑞博西尼加非甾体芳香酶抑制剂（NSAI）/他莫昔芬和戈舍瑞林与安慰剂加NSAI/他莫昔芬和戈舍瑞林。结果表明，瑞博西尼+AI组的无进展生存期（27.5个月）比安慰剂+AI组（13.8个月）更长。瑞博西尼不适和与他莫昔芬合用。
瑞博西尼联合氟维司群的批准基于MONALEESA-3，这也是一项随机双盲、安慰剂对照试验。726例HR阳性、HER2阴性、晚期乳腺癌的绝经后妇女，未接受过前线或只接受过一次内分泌治疗。 服用瑞博西尼的患者平均PFS为20.5个月，服用安慰剂的患者为12.8个月。瑞博西尼的常见副作用是感染、中性粒细胞减少、白细胞减少、头痛、咳嗽、恶心、疲劳、腹泻、呕吐、便秘、脱发和皮疹。瑞博西尼的推荐起始剂量为口服600毫克(200毫克×3)，每天一次，连续给药21天后休息7天。
以上便是瑞博西林治疗的所有病症和适应症，如果您还有什么问题的话，您可以咨询我们老挝第一药房客服，我们会为您解答。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:瑞博西林
文章类型:服药指南
瑞博西林说明书
瑞博西林治疗效果
瑞博西林服药指南
瑞博西林副作用
瑞博西林耐药相关
瑞博西林注意事项
瑞博西林药品价格
瑞博西林真假辨别
瑞博西林购药渠道
瑞博西林其他

瑞博西林是一种蛋白激酶抑制剂，通过阻断导致癌细胞增殖的异常蛋白的作用而起作用。这有助于减缓或防止癌细胞扩散。2017年3月13日，美国食品和药物管理局批准了CDK4/6抑制剂，商品名为瑞博西林，目前尚无正式中文名称。诺华制药公司表示，瑞博西林收获了美国FDA突破性疗法认定，与他莫昔芬或芳香化酶抑制剂联用作为初始内分泌治疗方案用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2)的绝经期或围绝经期晚期或转栘性乳腺癌女性患者的治疗。 那么患者在服用瑞博西林的时候需要注意哪些事项呢？

瑞博西林注意事项：
QT延长：告知患者QT间期延长的体征和症状。建议患者立即联系医疗服务提供者，了解QT延长的迹象或症状。
肝胆毒性：告知患者肝胆毒性的体征和症状。建议患者立即联系医疗保健提供者，了解肝胆毒性的迹象或症状。
中性粒细胞减少：告知患者中性粒细胞减少的可能性，并在他们发烧时立即联系他们的医务人员，尤其是与任何感染建议相关。
胚胎-胎儿毒性：建议妇女对胎儿具有潜在风险的生殖潜力，并在瑞博西林治疗期间和最后一次给药后至少3周使用有效的避孕措施。建议怀孕或怀疑怀孕的妇女在瑞博西林治疗期间联系医疗保健提供者。
哺乳：建议哺乳期妇女在瑞博西林治疗期间和最后一次给药后至少3周内不要哺乳。
瑞博西林不可单独服用，每片剂量为200mg，必须与来曲唑一同口服，随餐或空腹服用。 
推荐起始剂量：3片次/天，口服。连续服用21天，随后停药7天。
以上便是我们为您提供的瑞博西林的注意事项，如果您还有什么问题可以咨询我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司，我们会为您解答疑惑。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:瑞博西林
文章类型:注意事项
瑞博西林说明书
瑞博西林治疗效果
瑞博西林服药指南
瑞博西林副作用
瑞博西林耐药相关
瑞博西林注意事项
瑞博西林药品价格
瑞博西林真假辨别
瑞博西林购药渠道
瑞博西林其他

瑞博西林是第二款上市的CDK4/6抑制剂，由Novartis开发（与Astex合作开发），商品名Kisqali，2017年3月获得FDA批准在美国上市，2017年8月获得批准在欧盟上市，尚未在日本和中国上市。
瑞博西林获得FDA批准的适应症是ER+/HER2-的晚期或转移性乳腺癌，分别联合芳香化酶抑制剂作为一线内分泌方案治疗绝经前后的女性患者和联合氟维司群作为一二线方案治疗绝经后女性患者，与哌柏西利相比增加了联合AI时的绝经前患者和联合氟维司群时的一线患者，这个适应症扩大还是有一定意义的。剂量是每日一次600mg，不必须随餐服用，每服药3周暂停1周。那么瑞博西林的副作用有哪些？

心脏毒性：瑞博西林存在浓度依赖地延长QT间期，在临床试验中有1%（14/1054）患者出现超过500ms的QT间期延长、有6%（59/1054）患者出现超过60ms的QT间期延长，通常在停药四周内恢复，因此对于已有长QT间期综合征、严重心脏病和电解质异常的患者应避免使用瑞博西林。此外，瑞博西林不应与他昔莫芬联用，会导致更严重的QT间期延长不良反应。
肝胆毒性：瑞博西林存在升高转氨酶现象，瑞博西林和安慰剂在3-4级谷丙转氨酶（ALT）升高发生率是10% vs 2%、在谷草转氨酶（AST）升高发生率7% vs 2%，在三级以上ALT/AST升高患者中发生时间平均在用药85天后、恢复到二级以下平均需要22天。
血液毒性：嗜中性白血球减少症是发生率最高的不良反应（74%）且3-4级的嗜中性粒细胞减少占58%，发展到2级以上平均需要16天、3级以上的恢复平均需要12天。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的瑞博西林的副作用，如果您有什么问题的话可以咨询我们老挝第一药房，我们会为您解答。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:瑞博西林
文章类型:副作用
瑞博西林说明书
瑞博西林治疗效果
瑞博西林服药指南
瑞博西林副作用
瑞博西林耐药相关
瑞博西林注意事项
瑞博西林药品价格
瑞博西林真假辨别
瑞博西林购药渠道
瑞博西林其他

2017年3月13日，美国FDA批准CDK4/6抑制剂瑞博西林的上市。瑞博西林是一种激酶抑制剂适用与一个芳香化酶抑制剂组合作为初始基于内分泌治疗为有激素受体(HR)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期或转移乳癌绝经后妇女的治疗。
那么，瑞博西林的推荐用量是什么呢？让我带大家了解一下吧。
(1)瑞博西林推荐剂量为600mg，口服；每天一次，连续服用21天，停服7天， 28天为一个周期，可单独服用或与食物同服。

(2)瑞博西林与来曲唑联用，每天一次，28天为一完整的周期。来曲唑的剂量参考完整处方。如与其他芳香酶抑制剂联合给药，请参阅的该药物完整处方信息。
(3)患者应每天大约在同一时间服用瑞博西林和来曲唑，建议最好在早晨。
(4)如果患者在服用剂量后呕吐，或者忘记服用，当天无需再补充服用。下一次服用应该在每天的同一时间。瑞博西林片剂应完整吞咽，片剂不应在吞咽前咀嚼、压碎或分裂。如果破碎，则不应服用。
剂量调整：起始剂量 600毫克/天3片200毫克片剂；首次减少剂量400毫克/天 2片200毫克片剂；第二次剂量减少 200毫克/天1片200毫克片剂。
用于强CYP3A抑制剂的剂量调整：避免同时使用强力CYP3A抑制剂的瑞博西林，并考虑使用CYP3A抑制潜力较小的替代药物。如果必须共同施用强CYP3A抑制剂，则每天一次将瑞博西林剂量减少至400mg。如果停用强抑制剂，则将瑞博西林剂量（在强CYP3A抑制剂的至少5个半衰期后）改为强CYP3A抑制剂开始前使用的剂量。
肝功能损害的剂量调整：轻度肝功能损害患者无需调整剂量。对于中度和严重肝功能损害患者，推荐的起始剂量为每日400 mg瑞博西林。
以上便是瑞博西林的用法和用量，如果有什么问题的话请咨询我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司客服，我们会为您解惑。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:瑞博西林
文章类型:服药指南
瑞博西林说明书
瑞博西林治疗效果
瑞博西林服药指南
瑞博西林副作用
瑞博西林耐药相关
瑞博西林注意事项
瑞博西林药品价格
瑞博西林真假辨别
瑞博西林购药渠道
瑞博西林其他