赞可达同克唑替尼和阿来替尼都是用于ALK阳性的非小细胞肺癌的靶向药，但是由于药物的结构有差别，即使作用于同一个靶点的药物也会产生不同效果和机制。因此，赞可达作为二代ALK抑制剂，在临床上已有广泛的研究与应用。据研究表明，接受一线赞可达治疗的患者中位无进展生存期为16.6个月，而接受培美曲塞联合铂类维持标准一线化疗的患者为8.1个月。即使赞可达效果十分显著，但仍避免不了副作用，下面就来了解一下赞可达的副作用及处理。

赞可达是一种口服、选择性间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂。在肺癌的临床治疗中，ALK是一个重要的治疗靶标。ALK基因能够与其他基因融合，表达一种异常的融合蛋白，促进癌细胞的形成和生长。FDA于2013年3月授予赞可达突破性疗法认定。 2014年4月底，FDA批准抗癌药赞可达胶囊用于经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。想要使用赞可达的条件有三个：已对克唑替尼产生了耐药;有ALK突变;第三，非小细胞肺癌。除此之外，每款药物都有一些注意事项，为的是在患者使用过程中保驾护航，规避这些注意事项才能使药物充分发挥疗效。那么，赞可达需要注意什么事项？

按照传统的治疗指南，新确诊的ALK融合的肺癌患者首先应该使用的药物是克唑替尼。不过，根据的临床数据，这些患者一线用药有了新选择——色瑞替尼，即赞可达。早前的研究当中，已经证实赞可达可用于出现脑转移的患者(肺癌个案中经常出现脑转移)，打破了过往克唑替尼的局限。此前，诺华宣布：鉴于赞可达出色的临床数据，FDA已经批准赞可达一线用于ALK阳性肺癌患者，换句话说，患者可以早在一线治疗时使用这款新药。FDA批准赞可达这个适应症是基于一个大型的三期临床试验，代号为ASCEND-4。众所周知，正确的用法用量是药物发挥疗效的重要前提，而错误服用药物甚至可能到至疾病进展。下面一起了解赞可达的服用说明。

靶向药物的诞生给肿瘤治疗带来了很大的突破，但是靶向药物也带有很大的一个缺陷，那就是所有靶向药物都会耐药。赛瑞替尼同样也不例外，那么赛瑞替尼患者服用多久会出现耐药？

赛立替尼说明书