达克替尼归档 - 老挝第一药房

2023年3月20日

2019年5月7号，美国辉瑞有限公司宣布，其产品劳拉替尼（商品名LORVIQUA）被欧盟授权允许有条件下，进行市场销售。劳拉替尼之前已经以商品名LORBRENA在美国、加拿大和日本市场销售，劳拉替尼上市一来，治疗肺癌的效果得到了临床的有效验证，那么，服用劳拉替尼副作用有什么呢？

2022年10月3日

　　靶向药物奥西替尼 (Osimertinib)成为EGFR突变型非小细胞肺癌的一线标准，Ⅲ期FLAURA试验的最新数据显示，转移性EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者使用一线奥西替尼（Tagrisso）相对于厄洛替尼（Tarceva）或吉非替尼（Iressa）的总体生存率（OS）显着提

2022年9月21日

　　达克替尼适用什么人群呢？最近有很多国内患者问道，下面我们来看一下。　　达克替尼适用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。　　特殊人群使用时的注意事项：　　怀

2022年9月20日

　　达克替尼是美国辉瑞公司（Pfizer）研制的是一种第二代、不可逆的、EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能不可逆抑制三种不同ErbB家族分子成员，包括EGFR/HER1，HER2和HER4.一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部

2022年9月19日

　　达克替尼适用于晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者。达克替尼是美国辉瑞公司研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂。该药作用机制类似阿法替尼，能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员，包括EGFR（HER1），HER2和HER4. 达克替尼的效果怎么样呢？

2022年9月18日

　　达克替尼是辉瑞制药公司开发的用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。2018年达可替尼在美国被批准上市，2019年达可替尼在日本被批准上市，2019年6月达可替尼在中国被批准上市，用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。　　达克替尼规格：　　45

2022年9月18日

　　达克替尼是美国辉瑞制药公司（Pfizer）研制的是一种第二代、不可逆的、EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能不可逆抑制三种不同ErbB家族分子成员，包括EGFR/HER1，HER2和HER4.一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的

2022年9月11日

　　达克替尼 (Vizimpro)获NICE推荐一线治疗非小细胞肺癌，日前，辉瑞Vizimpro（dacomitinib）在英国获得了监管机构的推荐，作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗选择。英国国家健康和护理卓越研究所（NICE）发布的最新指南显示，英国

2022年8月29日

　　【中文名】：达克替尼　　【商品名】：Vizimpro 　　【英文名】：dacomitinib 　　【制造药厂】：Pfizer 美国辉瑞　　【规格】：45mg；30粒片剂　　【达克替尼 Vizimpro简介说明】　　达克替尼 Vizimpro是辉瑞公司开发的口服，不可逆的人体表皮

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