利鲁唑是赛诺菲安万特公司开发的药物，1996年获FDA批准上市，商品名为Rilutek。1999年赛诺菲安万特的利鲁唑片剂在中国上市，商品名为“力如太”。力如太在中国的售价是多少？

力如太是目前唯一经过美国食品药品管理局（FDA）批准的治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）有效的药物，肌萎缩侧索硬化症（ALS）也叫运动神经元疾病，俗称“渐冻症”。这是一种罕见性疾病，多见于40～50岁的男性，其病因至今不明，医学认为部分病例与遗传及基因缺陷有关。全球“渐冻症”发病率很低，但对患者的生活质量及生命构成极大的威胁。

力如太适应症：利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。

力如太上市了吗？赛诺菲集团研制的神经元保护药力如太 （利鲁唑）于1995 年，被批准用于 ALS 患者的治疗，是首个批准用于 ALS 治疗的药物，有助推迟病情发展到呼吸功能衰竭的时间。1999年，利鲁唑被特批引进中国。2017年9月1日，利鲁唑力如太进北京医保，北京ALS患者长期自费负担昂贵治疗药物的时代终于结束！

力如太详细说明书

力如太利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。仅在ALS中研究了利鲁唑的安全性和有效性。因此，利鲁唑不得用于任何其他类型的运动神经元病。

力如太不良反应有哪些？力如太常见的不良反应是：乏力、恶心、头痛、腹痛、呕吐、肝功能指标升高、头晕、心动过速、嗜睡、口周感觉错乱。在鼠和兔的试验中，力如太有胚胎毒性，降低受孕机会和增加胎仔死亡率，故不推荐孕妇使用。临床使用结果证实运动神经元病患者在使用力如太后，各种神经症状都能得到不同和程度的改善。

力如太（利鲁唑）常见的副作用主要是疲劳、胃部不适，血中某些肝脏酶(转氨酶)的水平升高。服用力如太的其它不良反应较少见：胃疼，头疼，呕吐，心率增加，头晕，嗜睡、过敏反应或胰腺炎症(胰腺炎)。可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少现象。

力如太获批适应症：利鲁唑（力如太）适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。 临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。仅在ALS中研究了利鲁唑的安全性和有效性。因此，利魯唑不得用于任何其他类型的运动神经元病。

力如太的唯一的适应症是肌萎缩侧索硬化症，没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。并在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。仅在ALS中研究了利鲁唑的安全性和有效性。因此，利鲁唑不得用于任何其他类型的运动神经元病。力如太哪里有卖？