2016年12月，贝达喹啉被国家药品监管部门批准，用于成人(≥18岁)耐多药肺结核的治疗。这也是继利福平上市之后，近50年来，中国抗结核病领域的第一个被批准的不同类的抗结核新药。

Sirturo（贝达喹啉）是一种抑制分枝杆菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的，贝达喹啉通过结合该酶的亚基c发挥作用。

我国是全球耐药结核病疫情较高的国家之一。我国耐多药结核病人数约占全球的1/4。贝达喹啉是耐多药结核病的治疗药物。

贝达喹啉详细说明书

结核病是由结核杆菌感染引起的慢性传染病。结核菌可能侵入人体全身各种器官，但主要侵犯肺脏，称为肺结核病。近年来，陆续面世的抗结核新药为耐多药结核病和广泛耐药结核病患者带来希望。据相关资料介绍，贝达喹啉是全球45年来首个新的抗结核药物。

贝达喹啉是近50年来第一个上市的抗结核新药。贝达喹啉是一种二芳基喹啉抗分枝杆菌药，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。于2018年，在我国进入免费治疗临床试验中，它具有很好的杀菌活性和耐受性，具有缩短耐多药和广泛耐药肺结核疗程的作用。患者服用贝达喹啉的注意事项有哪些？

贝达喹啉（Sirturo）是首个新型抗结核类药物，其可抑制分枝杆菌ATP合成酶质子泵，破坏细胞能量依赖过程。2012 年，美国食品药品管理局（FDA）加速审批通过了Sirturo，欧盟也有条件地批准了该药物适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。

2012年12月28日，美国FDA批准贝达喹啉（Sirturo）作为其他治疗无效的成人多耐药肺结核的联合治疗组成部分。Sirturo是首个获准用于治疗多耐药结核的药物，而且应与其他抗结核药物联用。

哪些人群不宜使用贝达喹啉？贝达喹啉是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。