达克替尼获NICE推荐一线治疗非小细胞肺癌

   达克替尼 (Vizimpro)获NICE推荐一线治疗非小细胞肺癌,日前,辉瑞Vizimpro(dacomitinib)在英国获得了监管机构的推荐,作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗选择。英国国家健康和护理卓越研究所(NICE)发布的最新指南显示,英国

达克替尼最新中文服用说明书

  【中文名】: 达克替尼   【商品名】:Vizimpro   【英文名】:dacomitinib   【制造药厂】:Pfizer 美国辉瑞   【规格】:45mg;30粒 片剂   【 达克替尼 Vizimpro简介说明】    达克替尼 Vizimpro是辉瑞公司开发的口服,不可逆的人体表皮

达克替尼获NICE推荐一线治疗NSCLC

   达克替尼 Vizimpro是一种口服的、每日一次的泛人类表皮生长因子受体(pan-EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。在美国,Vizimpro于2018年9月底获得批准,用于被证实存在EGFR第19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的转移性NSCLC患者的一线治疗。2019年4

达克替尼在中国上市了疗效远胜易瑞沙

   达克替尼 在中国上市了,疗效远胜易瑞沙,2019年5月15日,重磅消息传来,抗癌新药达克替尼在中国批准上市了!达克替尼(dacomitinib)简称804,是由着名药企辉瑞公司研发的,属于第二代EGFR靶向药,批准的适应症是:单药用于EGFR敏感突变(19号外显子缺

达克替尼药品详情说明

达克替尼 dacomitinib|Vizimpro说明书 【中文名】: 达克替尼   【商品名】:Vizimpro   【英文名】:dacomitinib   【制造药厂】:Pfizer 美国辉瑞   【规格】:45mg;30粒 片剂   【达克替尼Vizimpro简介说明】   达克替尼Vizimpro是辉瑞公司

达克替尼可治疗非小细胞肺癌患者延长总生存期

2018年9月27日,美国FDA批准 达克替尼 用于表皮生长因子受体(EGFR) 19号外显子缺失或21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。2019年5月15日,达克替尼在中国获批上市。   商品名:VIZIMPRO(多泽润)   通用名:dacomitinib【达可(