欧盟委员会（EC）已批准降糖药 达格列净 一个新的适应症：作为胰岛素疗法的口服辅助治疗药物，用于接受胰岛素治疗但血糖水平控制不佳并且身体质量指数（BMI）≥27kg/m2（超重或肥胖）1型糖尿病（T1D）成人患者，改善其血糖控制。 达格列净 之前已获欧盟

　　 达格列净 纳入医保了吗？达格列净已经被纳入医保。达格列净为我国首个也是唯一一个纳入医保的SGLT2药品。 　　 达格列净 片在饮食和运动基础上，本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。推荐起始剂量为5mg,每日一次，晨服，不受进食限制

　　 达格列净 是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂，美国食品药品管理局(FDA)于2014年1月8日宣布，批准将达格列净用于2型糖尿病的治疗，同时要求生产商就药物相关风险开展上市后研究。FDA要求的上市后试验包括一项评估基线时心血管疾病高危患者使用达格列净