骨转移是晚期肾细胞癌患者第二常见的转移部位，发生率达29.5%。肾癌骨转移不仅是预后不良的标志，且严重影响患者生活质量，高达85%肾癌骨转移患者会经历骨折、脊髓压迫等骨相关事件。 美FDA于2016年4月批准 卡博替尼 片剂（60mg/天）用于治疗经抗血管生成治

1. 卡博替尼 治疗髓样甲状腺癌的用法用量 口服 卡博替尼 胶囊，175mg每天一次。 2011年10月，美国制药公司Exelixis宣布，卡博替尼胶囊在髓样甲状腺癌三期临床实验中和安慰剂相比无进展生存期延长了75%，超过了原来的实验设计预期值。卡博替尼胶囊治疗组患者

卡博替尼 研发代号为XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，目前很多靶向药也就1-3个靶点，而卡博替尼居然有9个靶点，在目前治疗癌症的靶向药中独占鳌头。9个靶点分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT. 卡博替尼 因为是

　　　 卡博替尼 是一个多靶点的广谱抗癌药。卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌等多种实体瘤中，证实了卡博替尼有很好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性， 卡博替尼 被称为靶向药中的“万金油”，具有广谱抗癌能力。卡博

　　很多人都知道， 卡博替尼 是一种具有多达9个靶点的靶向药物，它的适应症主要是肾癌，但是它的多靶点要求它能够在多个疾病当中具有一定的疗效。那么，晚期肝癌使用 卡博替尼 会有效果？小编带大家看一组实验数据：卡博替尼是一种多靶点药物，在治疗多种疾

　　184 卡博替尼 是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个，卡博替尼通过抑制上述激酶活性而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制肿瘤血管新生。 卡博替尼 已经在肾

　　 卡博替尼 (Cabozantinib)是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。主要靶点：C-met,VEGFR,也有效作用于Ret,Kit,FLT1，FLT3，FLT4，Tie2和AXL,微弱抑制RON和PDGFR-β。 　　因为 卡博替尼 的

　　 卡博替尼 已经被广泛的应用，治疗肾细胞癌：服用卡博替尼生存期显着的延长(30.3个月 vs 21.8个月)。两药的副作用很接近，不良反应发生率，67% vs 68%。主要的副作用是：腹泻、乏力、高血压、手足综合征等。目前，卡博替尼已经成为晚期肾癌的首选治疗的

　　 卡博替尼 Cabozanix由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。目前， 卡博替尼 已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌