“ 帕妥珠单抗 +曲妥珠单抗”给中国乳腺癌患者带来显着获益，全球APHINITY研究的中国亚组患者分析结果已经显示，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+化疗方案可使中国整体患者人群出现复发或者死亡风险降低37%；对于淋巴结阳性（LN+）或激素受体阴性（HR-）的高危人

　　免疫治疗抗肿瘤药物 帕妥珠单抗 (Pertuzumab)新适应症获批，8月16日，罗氏乳腺癌药物Perjeta（帕妥珠单抗，中文商品名：帕捷特）新适应症的上市申请（JXSS1800020）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，新获批适应症为：帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联

　　免疫治疗药物 帕妥珠单抗 (Pertuzumab)联合曲妥珠单抗治疗方案，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗：全球唯一获批Her2双靶向新辅助治疗方案，新辅助治疗是早期和局部晚期乳腺癌患者的一种有效的治疗手段，其优势主要包括肿瘤降期、减少治疗时长、增加患者的远期获益

　　 帕妥珠单抗 又一适应症在中国获批，开启HER2阳性晚期乳腺癌治疗新格局，2019年12月10日， 罗氏制药中国宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了帕捷特（帕妥珠单抗）联合赫赛汀（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳

　　 帕妥珠单抗 又下一城，中国乳腺癌新辅助双靶时代正式开启！ 近日，罗氏制药宣布，旗下乳腺癌创新靶向药帕妥珠单抗已获得中国国家药品监督管理局批准，联合曲妥珠单抗和化疗，用于 HER2 阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径2 cm 或淋巴结阳性）

　　将 帕妥珠单抗 加入曲妥珠单抗在早期her2阳性乳腺癌中的应用，背景：当将帕妥珠单抗加入曲妥珠单抗和化疗中治疗人表皮生长因子受体2（HER2）阳性的乳腺癌时，可提高术前病理完全缓解率，并增加转移性疾病患者的总体生存率。在该试验中，我们研究了将帕妥

　　 帕妥珠单抗 第 3 个适应症获批在即， 11月 22日，罗氏旗下乳腺癌创新靶向药帕捷特（英文商品名：Perjeta，通用名：帕妥珠单抗）新适应症的上市申请（受理号JXSS1800042）办理状态变更为在审批，这将是继去年首次获批上市后，帕捷特在中国市场获批的第3

　　 帕妥珠单抗 联合曲妥珠单抗和多西他赛有助于改善ERBB2阳性乳腺癌患者的完全缓解率，研究背景：帕妥珠单抗(Pertuzumab)为抗人表皮生长因子受体-2(ERBB2)治疗药物，与曲妥珠单抗联合可更全面的发挥ERBB2抑制作用，帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和多西他赛为高

　　 帕妥珠单抗 联合曲妥珠单抗和多西他赛对亚洲HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的疗效，安全性和耐受性，目的：比较帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和多西他赛对比安慰剂，曲妥珠单抗和多西他赛对亚洲ERBB2阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的疗效，安全性和耐受性

帕捷特是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。可与曲妥珠单抗和多西他赛联用，用于治疗既往未曾接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移乳癌患者；与曲妥珠单抗和多西他赛联用，作为HER2阳性、局部进展、炎症性的或早期乳腺癌（肿瘤直径大于2cm或淋巴结阳性）根治性治疗方案的新辅助治疗。