AP26113怎么服用呢?

AP26113作为口服酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制激酶,使用效果非常明显,而且安全性特别高,对于非小细胞肺癌患者来说,不仅可以延长生命时间,最重要的就是还能提高在治疗期间以及愈后阶段的生命质量,避免患者在接受治疗的时候太过痛苦,相对比传统的手术或者是化疗治疗,能够让患者感觉到更轻松的治疗过程。今天咱们就来看一下AP26113怎么服用呢?

瑞博西尼怎么服用呢?

2017年3月13日,美国FDA批准CDK4/6抑制剂瑞博西尼的上市。瑞博西尼是一种激酶抑制剂适用与一个芳香化酶抑制剂组合作为初始基于内分泌治疗为有激素受体(HR)-阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期或转移乳癌绝经后妇女的治疗。
那么,瑞博西尼的服用方法是什么呢?让我带大家了解一下吧。
(1)瑞博西尼推荐剂量为600mg,口服;每天一次,连续服用21天,停服7天,28天为一个周期,可单独服用或与食物同服。

(2)瑞博西尼与来曲唑联用,每天一次,28天为一完整的周期。来曲唑的剂量参考完整处方。如与其他芳香酶抑制剂联合给药,请参阅的该药物完整处方信息。 
(3)患者应每天大约在同一时间服用瑞博西尼和来曲唑,建议最好在早晨。 
(4)如果患者在服用剂量后呕吐,或者忘记服用,当天无需再补充服用。下一次服用应该在每天的同一时间。瑞博西尼片剂应完整吞咽,片剂不应在吞咽前咀嚼、压碎或分裂。如果破碎,则不应服用。 
剂量调整:起始剂量 600毫克/天 3片200毫克片剂;首次减少剂量 400毫克/天  2片200毫克片剂;第二次剂量减少 200毫克/天 1片200毫克片剂。
用于强CYP3A抑制剂的剂量调整:避免同时使用强力CYP3A抑制剂的瑞博西林,并考虑使用CYP3A抑制潜力较小的替代药物。如果必须共同施用强CYP3A抑制剂,则每天一次将瑞博西林剂量减少至400mg。如果停用强抑制剂,则将瑞博西林剂量(在强CYP3A抑制剂的至少5个半衰期后)改为强CYP3A抑制剂开始前使用的剂量。
肝功能损害的剂量调整:轻度肝功能损害患者无需调整剂量。对于中度和严重肝功能损害患者,推荐的起始剂量为每日400 mg瑞博西尼。
以上便是瑞博西尼的服用方法,如果有什么问题的话请咨询我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司客服,我们会为您解惑。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:瑞博西林
文章类型:服药指南
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考比替尼怎么吃呢?

考比替尼(Cobimetinib)是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌新药,获美国FDA及欧盟批准,联合罗氏自身已上市的抗癌药Zelboraf(vemurafenib,威罗菲尼),用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。

阿比特龙该怎么服用呢?

阿比特龙为17α-羟化酶/C17,20-裂解酶(CYP17A)抑制剂,其抑制作用是不可逆的。CYP17A是雄激素生物合成过程中的限速酶,不仅存在于睾丸中,也存在于肾上腺及前列腺癌细胞中。因此,能阻断睾丸、肾上腺、前列腺内雄激素的合成,且不会导致肾上腺功能不全。2018年2月8日,强生公司的Janssen制药公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准阿比特龙与泼尼松联合用于治疗移性高危阉割敏感性前列腺癌(CSPC)患者。

泽珂该如何服用?

泽珂(阿比特龙)1,000 mg口服给予每天1次与泼尼松联用5 mg口服给予每天2次。必须空腹服用泽珂(阿比特龙)。在服用泽珂(阿比特龙)剂量前至少2小时和服用泽珂(阿比特龙)剂量后至少1小时不应消耗食物。对基线中度肝受损(Child-Pugh类别B)患者,减低泽珂(阿比特龙)开始剂量至250 mg每天1次。对治疗期间发生肝毒性患者,不用泽珂(阿比特龙)直至恢复。可在减低剂量再次治疗。如患者发生严重肝毒性应终止阿比特龙。

帕纳替尼怎么吃呢?

帕纳替尼适用于对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相,加速相,或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。今天咱们就来看一下帕纳替尼怎么吃呢?

舒尼替尼怎么吃呢?

舒尼替尼是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而“饿死”肿瘤并具同时杀死肿瘤细胞活性,即舒尼替尼结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制。

帕唑帕尼怎么吃呢?

帕唑帕尼是一种多激酶抑制剂,它的靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂。现在就让我们来看一下帕唑帕尼怎么服用。

泰瑞沙该怎么服用?

泰瑞沙(奥希替尼)是高效选择性EGFR突变体抑制剂,对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM,11.44 nM和493.8。分子量为499.61,分子式是C28H33N7O2。2015年11月13日,泰瑞沙(奥希替尼)经FDA加速批准上市,是首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药。