2015年11月，泰瑞沙（奥希替尼）获FDA批准在美国首先上市。2017年3月22日，泰瑞沙（奥希替尼）获得CFDA批准，正式在中国上市。2017年9月，NCCN肿瘤学临床实践指南推荐泰瑞沙（奥希替尼）用于一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变阳性NSCLC患者。

2017年3月22日，泰瑞沙（奥希替尼）获得CFDA批准，正式在中国上市。2017年9月，NCCN肿瘤学临床实践指南推荐泰瑞沙（奥希替尼）用于一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变阳性NSCLC患者。2017年3月，阿斯利康（AstraZeneca）的泰瑞沙（奥希替尼）在中国首次获批，作为二线疗法在中国上市，使具有T790M突变的晚期非小细胞肺癌耐药患者靶向治疗方案得到进一步延续。2019年09月05日，近日中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准泰瑞沙（奥希替尼）用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。

泰瑞沙（奥希替尼）主要用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者。毋庸置疑，奥希替尼的效果是十分不错的，但是是药三分毒，任何药物使用治疗时都会产生一定的副作用，那奥希替尼治疗肺癌时会产生哪些副作用？

泰瑞沙（奥希替尼）是一种由阿斯利康开发的新型EGFR抑制剂。泰瑞沙（奥希替尼）能够不可逆的与EGFR受体结合，阻断了EGFR受体的正常激活，从而抑制肿瘤细胞生长。2015年11月，泰瑞沙（奥希替尼）获FDA批准在美国首先上市。2017年3月22日，泰瑞沙（奥希替尼）获得CFDA批准，正式在中国上市。2017年9月，NCCN肿瘤学临床实践指南推荐泰瑞沙（奥希替尼）用于一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变阳性NSCLC患者。

泰瑞沙（奥希替尼）是高效选择性EGFR突变体抑制剂，对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM，11.44 nM和493.8。分子量为499.61，分子式是C28H33N7O2。2015年11月13日，泰瑞沙（奥希替尼）经FDA加速批准上市，是首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药。

泰瑞沙（奥希替尼）“肺癌神药”也叫泰瑞沙，是由阿斯利康公司研发的第三代EGFR-TKI,2015年11月13日，奥希替尼经FDA加速批准上市，是首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药。

泰瑞沙（奥希替尼）是新一代不可逆性EGFR-TKI，对EGFR 敏感突变和T790M耐药突变均有更好的作用，旨在克服包括厄洛替尼、吉非替尼、阿法替尼、埃克替尼等TKI引起的获得性耐药。2015年11月13日经FDA加速批准上市，是首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药。在3期临床试验中，泰瑞沙（奥希替尼）治疗组的中位无进展生存期达到了10.1个月，比标准铂类化疗（4.4个月）多出了5.7个月，且客观缓解率达到71%，远高于标准化疗（31%）。另外，部分脑转移的患者在接受泰瑞沙9291治疗后，中位无进展生存期达到8.5个月，比标准化疗（4.2个月）多出了4.3个月。