近年来，随着早期诊断、综合治疗和预测模型的建立，使得乳腺癌在诊疗方面取得了很大进展，患者死亡率明显下降。尽管手术和术后的辅助治疗能使一部分患者得到根治，然而40%患者会出现转移和复发，有10%左右的患者初诊即为转移性肿瘤。远处转移的患者预后差，5

中国国家食品药品监督管理局(CFDA)批准 泰立莎 / 拉帕替尼 与卡培他滨联用，用于治疗HER2过表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌。 泰立莎 / 拉帕替尼 是人表皮生长因子受体2型(HER2/ERBB2)和表皮生长因子受体(HER1/EGFR

　　 拉帕替尼 用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。那么， 拉帕替尼 用法用量及规格怎么样？ 　　 拉帕替尼 推荐剂量为1250mg,每日1次，第1～21天服用，与卡培他宾2000mg/d,

　　 拉帕替尼 是一种口服小分子活性双重酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可阻断HER2和表皮生长因子受体(EGFR)的信号通路。拉帕替尼可与卡培他滨联合用于HER2阳性突变的乳腺癌患者，或者既往经蒽环类、紫杉醇及曲妥珠单抗治疗过的HER2过表达的晚期或转移性乳腺癌患者

　　药物不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。其特定的发生条件是按正常剂量与正常用法用药，在内容上排除了因药物滥用、超量误用、不按规定方法使用药品及质量问题等情况所引起的反应。那么乳

　　手术期化疗联合手术是可切除胃食管腺癌的标准治疗方法。抗HER2疗法可改善晚期HER2阳性疾病患者的生存率。那么手术期化疗加用 拉帕替尼 是否安全、可行？一项多中心研究显示，每天给予1250 mg 拉帕替尼 联合改良ECX方案(表柔比星、顺铂和卡培他滨)可行，

　　GBG-26研究和HERMINE研究均证实，对于含曲妥珠单抗一线治疗后进展的HER2阳性乳腺癌患者二线使用曲妥珠单抗+化疗对比化疗显著延长PFS和OS,结果显示使用曲妥珠单抗进展后，患者可以考虑继续使用曲妥珠单抗。EGF100151研究则证实， 拉帕替尼 +化疗对比化疗

　　 泰立沙 （Tykerb）临床上主要用于联合卡培他滨治疗ErbB-2(HER2)过度表达的，既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。 　　美国匹兹堡大学将 泰立沙 纳入HER2阳性可手术乳腺癌患者新辅助治疗方案的效果进行了研究。

　　泰立沙（泰克布， 拉帕替尼 ）是一种口服针对HER-1/ HER-2的可逆性小分子酪氨酸激酶抑制剂。一直以来，乳腺癌严重威胁女性的生命健康，我国的乳腺癌发病率也在不断增长，成为当前社会的重大公共卫生问题。随着医疗技术的不断进步，越来越多的治疗乳腺癌