索拉非尼/索拉菲尼(Sorafenib)是一种口服多靶点多激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤作用，一方面，可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长;另一方面，索拉非尼/索拉菲尼(Sorafenib)又可通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿

　　我国已成为全球肝癌发病率最高和死亡最多的国家。目前，我国肝癌发病约34.7万人/年，占到全球的55％；而死亡32.3万人，占全球的45％，在肿瘤致死原因中仅次于肺癌，位居第2.因此，肝癌是一种具有“中国特色”的癌症。 　　肝癌由于起病隐袭，早期症状不

肝细胞癌（简称肝癌）是世界上最常见的恶性肿瘤之一，在男性恶性肿瘤中排名第5，在女性恶性肿瘤中排名第7；目前，我国针对肝癌的治疗主要包括肝移植、手术切除、各种消融治疗（射频、微波、氩氦刀等）、介入治疗及口服分子靶向药物、生物免疫治疗等，其中外

　　靶向治疗是在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点（该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子，也可以是一个基因片段），来设计相应的治疗药物，药物进入体内会特异地选择致癌位点来相结合发生作用，使肿瘤细胞特异性死亡，而不会波及肿瘤周围的正常

　　国家食品药品监督管理局(CFDA)已批准索拉非尼可用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性(RAI)分化型甲状腺癌(DTC)。CFDA对索拉非尼的批准进行了优先审评，批准理由为与现有治疗手段相比具有明显治疗优势。那么， 索拉非尼 / 多吉美 治疗甲状腺癌

　　Sorafenat（索拉非尼， 多吉美 ）是新型多种激酶抑制剂，体外试验显示它可抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用。Sorafenat（索拉非尼，多吉美）抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-

　　吃多吉美/ 索拉非尼 对器官有损伤吗？在临床上，索拉非尼主要被用来治疗晚期肝癌，但它的适应症不止一个，还有肾癌和甲状腺癌。该药主要通过抑制或停止将新血管创造成肿瘤来起作用。但是专家表示， 索拉非尼 也可能通过干扰血液流向重要器官而伤害人的胰