尼达尼布，商品名为维加特，2017年9月，已经在中国获批上市。作为被国内外相关指南、共识推荐的全球首个可减少IPF急性加重风险的靶向治疗药物，尼达尼布可有效延缓IPF的疾病进展，那么，维加特怎么用呢？

维加特是由勃林格殷格翰公司宣布由其自主研发、用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的靶向新药尼达尼布（商品名：维加特）。

维加特Nintedanib是小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制多种受体酪氨酸激酶（RTKs）和非受体酪氨酸激酶（nRTKs）。维加特Nintedanib通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR） 1-3、血小板生长因子受体（PDGFR） α/β、血管表皮生长因子受体（VEGFR） 1-3等受体酪氨酸激酶，阻断对成纤维细胞的增殖、迁徙和转换起关键作用的细胞信号转导，从而抑制特发性肺纤维化的病变。

在过去的二十多年中，特发性肺纤维化（IPF）在中国的发病率呈逐步上升的趋势，且死亡率居高不下。此病多发于50岁以上的老年人，且男性多于女性，以隐匿性、进行性的呼吸困难为突出症状，伴有干咳、杵状指、发绀等症状。由于肺部纤维化的加重和疾病进展的不可预测性，IPF患者承受着常人难以想象的无法呼吸之痛，以及随时可能死于呼吸衰竭和心力衰竭的生命威胁，而维加特就让此类患者有了希望！

肺纤维化，有很多的靶向药为患者提供更好的治疗，酪氨酸激酶抑制剂维加特就是其中一个。

2017年以来，多国药品监管机构相继发布维加特存在严重肝损伤安全风险，要求修改药品说明书，以提示相关风险。

维加特已进入中国市场，其对IPF的疗效和安全性也已得到临床证实，总之，它的出现，给无数饱受IPF折磨的患者带来新的希望。同时，也给临床带来新的治疗方式。

维加特是用于治疗IPF的靶向药物，自美国和欧盟在内的60个国家和地区上市以来，已经使3万多名IPF患者受益。作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），维加特同时作用于血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）三个靶点，从而阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。