美罗华归档 - 老挝第一药房

2022年9月2日

　　免疫治疗美罗华 /利妥昔单抗(Rituximab)又获批两大新适应症用于初治滤泡维持和慢淋，2019年12月11日，罗氏制药中国宣布，旗下美罗华（英文商品名：MabThera ?，通用名：利妥昔单抗）已获得中国国家药品监督管理总局（NMPA）正式批准，用于初治滤泡性淋

2022年8月21日

　　美罗华是罗氏公司的新型抗癌靶向药物，于1997年11月26日获FDA批准上市，用于治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病以及其他非肿瘤疾病。美罗华要注意的事项有什么呢？　　输注相关的不良反应包括伴有低血压、支气管痉挛的细胞因子释放综合症，可见

2022年6月18日

　　美罗华适用于复发或化疗抵抗性B淋巴细胞型的非何杰金氏淋巴瘤的病人；那么，用美罗华要注意什么事项？　　1、在使用美罗华之前，请告诉医生是否对它过敏。或者您还有其他过敏反应。该产品可能含有非活性成分，可能导致过敏反应或其他问题。　　2、

2022年6月18日

　　中国国家药品监督管理总局（NMPA）批准了美罗华（Ristova）的两大新适应症，分别为淋巴细胞白血病（FL）维持治疗、慢性淋巴细胞白血病（CLL）一线及复发/难治CLL. 　　那么，使用美罗华常见不良反应有什么呢？　　1、美罗华的不良反应主要包括全身

2022年6月17日

　　自1997年上市以来，美罗华 / 利妥昔单抗就适用于非霍奇金氏淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病和类风湿性关节炎患者的治疗。　　2019年，美罗华进入中国，那么，美罗华一盒多少钱呢？　　美罗华 / 利妥昔单抗国内的价格：医保后规格100mg/10ml/瓶，价格为

2022年4月2日

　　利妥昔单抗（Ristova, 美罗华）是一种人鼠嵌合性单克隆抗体，能特异性地与跨膜抗原CD20 结合。95％以上的B 细胞性非霍奇金淋巴瘤瘤细胞表达CD20.抗原抗体结合后，CD20不会发生内在化，或从细胞膜上脱落进入周围的环境。CD20 不以游离抗原的形式在血浆中

2022年3月8日

2019年12月11日，罗氏制药中国宣布，旗下美罗华（英文商品名：MabThera ，通用名：利妥昔单抗）已获得中国国家药品监督管理总局（NMPA）正式批准，用于初治滤泡性淋巴瘤（FL）患者经美罗华（利妥昔单抗）联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗，及

2022年3月1日

利妥昔单抗( 美罗华 )是CD20的单克隆抗体，是非常了不起的靶向药物，一个划时代的产品。CD20阳性的细胞淋巴瘤病人一般都可使用。　　【利妥昔单抗治疗不同类型的B细胞淋巴瘤都有很好的疗效，对于套细胞淋巴瘤和大细胞淋巴瘤能获得37%的反应率，能有效清除骨

2022年2月24日

近期一项真实世界的研究发现，对标准疗法无效或糖皮质激素依赖的重症肌无力（MG）患者可以安全有效地接受利妥昔单抗治疗。使用利妥昔单抗的患者还能够减少糖皮质激素的用量。　　这项研究被撰写成论文，“Efficacy and safety of Rituximab in myasthenia

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