阿西替尼 又名 阿昔替尼 （英文：Axitinib），由辉瑞公司开发被FDA批准上市，阿西替尼/阿昔替尼(Axitinib)是一种新的作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），包括VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3高选择性酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此

　　K药联合靶向药物 阿西替尼 (Axitinib)晚期肾癌一线治疗新选择！新出的肿瘤报告显示，肾癌发病率正在逐年升高。全球来说，每年的新发病人数高达73,820人，每年大约有14,770人死于肾癌。目前，肾癌已经成为男性第六大肿瘤和女性第八大肿瘤。 　　 　　在成

　　肾癌治疗有效率60%，K药+ 阿西替尼 疗法获FDA批准 4月19日，FDA（美国食品药品监督管理局）批准了PD-1抗体Keytruda联合阿西替尼一线用于晚期肾细胞癌患者。值得特别注意的是，这是第一个获批的PD-1抗体+靶向联合疗法，开启了“免疫+靶向”治癌的时代。

　　抗肿瘤药物K药联合 阿西替尼 (Axitinib)是晚期肾癌一线治疗新选择，新出的肿瘤报告显示，肾癌发病率正在逐年升高。全球来说，每年的新发病人数高达73,820人，每年大约有14,770人死于肾癌。目前，肾癌已经成为男性第六大肿瘤和女性第八大肿瘤。 　　 　　

　　抗肿瘤药物 阿西替尼 (Axitinib)对比既往最优替代治疗方案在复发胶母细胞瘤中的疗效，复发的胶质母细胞瘤（GBM）相关治疗一直是一个棘手的问题，研究者们对此开展了许多临床试验，希望可以为临床决策提供指导和帮助。我们回顾了一篇发表在神经肿瘤领域的

　　FDA批准Keytruda与 阿西替尼 联合，一线治疗晚期肾细胞癌 2019年4月22日，默沙东公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准该公司的抗PD-1单抗KEYTRUDA（pembrolizumab）与酪氨酸激酶抑制剂Inlyta?（axitinib）联合用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线

阿西替尼 (axitinib)的标准剂量为5mg每天二次，最小剂量2mg每天二次，最大剂量10mg每天二次，空腹或随餐口服，半衰期3.2小时，服用2-3天后到达稳态血药浓度，约为第1天的1.4倍。 　　强CYP3A4/5抑制剂如酮康唑等会明显增加阿西替尼(axitinib)的血药浓度，需

　　 阿西替尼 个性化给药有望改善晚期肾癌预后，在大多数国家中，肾癌都较为常见。世界卫生组织的《World Cancer Report 2014》显示，男性肾癌发病率居恶性肿瘤第9位，女性肾癌发病率居恶性肿瘤第14位。肾癌死亡率居恶性肿瘤第16位。近年来，全世界肾癌发病

　　Keytruda联合 阿西替尼 一线治疗晚期肾细胞癌欧盟获批 9月4日，默沙东宣布欧盟批准Keytruda联合阿西替尼一线治疗晚期肾细胞（RCC）患者。该项适应症已于2019/4/22获得FDA批准。 　　 　　此次批准基于一项代号为KEYNOTE-426的随机、开放标签、阳性对照的