治疗过的ALK阳性NSCLC赛瑞替尼(Ceritinib)临床数据及不良反应。临床数据：临床试验ASCEND-1(NCT01283516)是一项多中心、单臂、开放标签的试验，实验对象是转移性ALK阳性非小细胞肺癌患者，患者每日接受750mg 赛瑞替尼 。研究的主要终点是总体反应率(ORR)

　　 赛瑞替尼 真实世界研究解析，真实世界研究（Real-world study，RWS）是基于临床实践情况的观察性研究，作为临床试验证据的有力补充，RWS为临床医生提供了更多切合临床实际情况的信息，新药上市后也可利用RWS进一步评价药物的疗效和安全性，尤其为被临床

　　 赛瑞替尼 为脑膜转移患者带来新希望，艾克斯马赛大学Fabrice Barlesi教授对ASCEND-7研究中的脑膜转移患者亚组结果进行了精彩汇报，他指出ASCEND-7研究中第五组入组了ALK+NSCLC有/无症状的软脑膜转移患者，这些患者既往已经接受过化疗及克唑替尼治疗并发

　　优化服药方案可能使 赛瑞替尼 大有“用武之地”。高活性，高GI不良反应曾是赛瑞替尼750mg空腹给药的临床使用特点自2007年在NSCLC患者中发现ALK基因融合以来，人们对肿瘤生物学和治疗学缺陷方面的基本认知已促成了这类患者结局方面的显着改善。而ALK酪氨

　　 赛瑞替尼 450mg剂量一线可期，新型二代ALK抑制剂赛瑞替尼的问世，为ALK阳性NSCLC患者提供了更多的治疗选择。ASCEND系列研究结果显示了赛瑞替尼对ALK阳性NSCLC患者的高效性，但是，良好疗效通常会伴随明显的胃肠道不良反应。ASCEND-8研究对赛瑞替尼的给

　　新一代ALK-TKI的出现，为ALK阳性晚期NSCLC患者带来了新的希望，二代ALK-TKI已证实了其疗效优势和安全性。作为国内进入医保且享受慈善政策的二代ALK-TKI，赛瑞替尼在国内上市已一年有余，此次我们有幸邀请到华中科技大学同济医学院附属同济医院陈元教授和

　　 赛瑞替尼 消化道反应大？试试减量随餐服用 标准剂量赛瑞替尼有较多的消化道不良反应，影响患者生活质量。2018年ESMO年会报道，450mg/天，随餐服用赛瑞替尼相比空腹750mg/天的标准剂量，患者耐受性提高，而疗效相似。 　　 　　随餐减量，疗效不减。 赛

　　一项比较 赛瑞替尼 与克唑替尼在ALK基因融合变异的非小细胞肺癌亚洲人群的回顾性研究。 　　 　　关键词：间变型淋巴瘤激酶；赛瑞替尼；克唑替尼，非小细胞肺癌 　　 　　背景：大约3％�C5％的肺腺癌是由ALK融合癌基因驱动的，其活性可以被多种ALK抑制剂

　　靶向药物 赛瑞替尼 (Ceritinib)的简介，赛瑞替尼是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，其相应的基因靶点是ALK，是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。患者单次口服后约在4至6小时后血液中药物达到最高浓度。 　　 　　1、药品特色 　　

　　 赛瑞替尼 在肝转移灶疗效显着，本文报告一例对克唑替尼初始治疗无应答，但后续从赛瑞替尼治疗中获益的间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。尽管第二代ALK抑制剂在继发耐药克唑替尼经治患者中有效，但本例是迄今首项在原发性