间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变是非小细胞肺癌（NSCLC）常见的两种基因突变形式之一，据统计约有5%的NSCLC患者存在着ALK基因重排，在肺腺癌、年轻患者以及不吸烟人群中比例更高，这类突变定义了NSCLC的一类独特的分子亚型。更重要的是，ALK突变被认为是“钻石

　　劳拉替尼耐药后 克唑替尼 复敏，精准治疗让晚期肺癌的她活过7年 肺癌的ALK突变被称为钻石突变，因为这个基因突变的患者有多种靶向药可选，且通过靶向治疗能获得惊艳的长时间生存。 　　 　　此前曾经介绍过，一位ALK突变的肺癌患者使用第三代靶向药物劳

　　 克唑替尼 Crizotinib是在2013年1月的时候，获得中国食品药品监督管理局的批准，7月在中国正式上市。 克唑替尼 Crizotinib是适用治疗经CFDA批准的间变性淋巴瘤激酶ALK阳性的局部晚期肺癌患者或者转移性的非小细胞肺癌患者。 　　那么，克唑替尼的治疗效

　　 克唑替尼 是什么药品呢？克唑替尼是肺癌靶向药物，可用于经 CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 　　 克唑替尼 必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用

　　 克唑替尼 是一种以ALK、ROS1和C-MET为作用靶点的口服小分子抑制剂，克唑替尼因对非小细胞肺癌ALK突变的疗效显著而被广泛认可为ALK阳性晚期非小细胞肺癌的标准治疗药物。 克唑替尼 好用吗？ 　　下面跟随嘉奕健康咨询通过Profile一系列的临床试验来看

对于 克唑替尼 (Crizotinib)治疗脑转移，曾有一项回顾性研究，选取了PROFILE1005与1007两项研究中的脑转移患者进行分析，对于其中未接受过脑转移治疗的患者，使用克唑替尼(Crizotinib)取得了颅内有效率18%，12周控制率为56%，颅内病灶的中位无进展时间约为7

　　FDA评价 克唑替尼 (Crizotinib)2011年8月获批用于局部晚期或转移性ALK阳性NSCLC的一线治疗。此后新增ROS-1阳性适应症。这是首个、也是目前唯一获得FDA批准的用于治疗ROS-1阳性NSCLC的药物。FDA还授予 克唑替尼 (Crizotinib)扩大适应症申请突破性治疗资格

第二代ALK抑制剂是近年来用于 克唑替尼 (crizotinib)之前治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效药物。本研究描述其特点，处理测序，和局部晚期/转移性ALK阳性非小细胞肺癌患者 克唑替尼 (crizotinib)经验成果。 　　材料与方法 　　从2014七月至2015六

目的 　　第二代ALK抑制剂是近年来用于克唑替尼之前治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效药物。本研究描述其特点，处理测序，和局部晚期/转移性ALK阳性非小细胞肺癌患者 克唑替尼 / 赛可瑞 (Crizotinib)经验成果。 　　材料与方法 　　从2014七月至20