
吉泰瑞疗效和安全性显著优于化疗
目前晚期肺癌的治疗已进入精准化时代,患者可根据基因突变选择靶向药,大大降低了副作用,提高了生存率。临床证据显示 吉泰瑞 / 阿法替尼 (Gilotrif)的疗效和安全性不仅显著优于化疗,而且是对罕见突变、肺鳞癌也有效。 美国FDA批准吉泰瑞/阿法替尼上市
目前晚期肺癌的治疗已进入精准化时代,患者可根据基因突变选择靶向药,大大降低了副作用,提高了生存率。临床证据显示 吉泰瑞 / 阿法替尼 (Gilotrif)的疗效和安全性不仅显著优于化疗,而且是对罕见突变、肺鳞癌也有效。 美国FDA批准吉泰瑞/阿法替尼上市
阿法替尼 国内什么时候上市的? 阿法替尼 由勃林格殷格翰公司研制开发,2013年7月在美国以Gilotrif为商品名获得批准。阿法替尼FDA获批的适应症包括:转移性非小细胞肺癌,一线治疗,非耐药性EGFR突变;转移性鳞状非小细胞肺癌,以铂类为基础的疗法后发生
肺癌是在全球范围内最为常见和最为致命的一种癌症,每年的新发病例数达到一百六十万。由于肺癌预后较差,每年由肺癌而导致死亡的人数达到一百三十八万。总体而言,肺癌死亡人数占到所有癌症死亡人数18%。肺癌约占所有新发癌症的13%,吸烟是肺癌的主要病
抗癌药 阿法替尼 作用与功效究竟如何呢?很多肺癌患者对 阿法替尼 抱有很大希望,但是又不是特别了解它的治疗效果,下面就让小编带领大家一起来看看。 肺癌、结肠癌和胰腺癌中多达1/4的肿瘤患者会携带此基因突变靶点,而KRAS也被认为是史上最难对付
肺癌是目前发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高,男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位,女性发病率占第二位,死亡率占第二位。那么如此高发的疾病有没
肺腺癌晚期吃 阿法替尼 好吗?尽管非小细胞肺癌(nsclc)的全身治疗方面取得了最新进展,但iv期疾病的预后仍然很差。可靶向突变的发现导致了新的治疗选择。 常见的突变是EGFR激活突变,存在于约50%的亚洲患者和高达15%的白人患者中。第一代可逆表皮生
阿法替尼 适合小细胞癌吗?阿法替尼是EGFR突变型NSCLC患者的有效一线治疗。它与良好的响应率和延长的PFS有关。所以对于小细胞癌,临床中一般不会用阿法替尼治疗的所以总的来说 阿法替尼 适合小细胞癌吗?答案是否定的。那对于非小细胞肺癌,阿法替尼效
阿法替尼 是几代靶向药?阿法替尼是德国勃林格殷格生产的肺癌药,属于第二代靶向药,在临床中阿法替尼主要用于治疗EGFR突变阳性肺癌。虽然几种对埃洛替尼或吉非替尼具有耐药性的EGFR突变细胞系保持对 阿法替尼 的敏感性,但长时间暴露于阿法替尼也会引
阿法替尼 (Afatinib,BIBW 2992,商品名Gilotrif和吉泰瑞)是勃林格殷格翰研发的多靶点蛋白激酶不可逆抑制剂,属于第二代EGFRTKI,在美国已获批用于一线治疗具有EGFR Del 19、L858R、L861Q、G719X和/或S768I突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 ※标准
奥希替尼(Osimertinib)是大家熟知的第三代EGFR-TKI,这个药针对EGFR敏感突变或合并T790M突变的患者疗效都很好,可以说是因疗效出色而被认识。那么问题来了,这个药能一直用下去吗? 答案当然不是,奥希替尼的无进展生存时间(PFS)虽长,但最终也会耐药
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上班时间:周一至周六,9:00——18:00
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