双靶向疗法 曲美替尼 (trametinib)和达拉非尼联合用药，达拉+曲美替尼即将获批新适应症 近日，根据NMPA官网消息，MEK抑制剂曲美替尼（受理号：JXHS1900090、JXHS1900091）+BRAF抑制剂达拉非尼（受理号：JXHS1900092、JXHS1900093）组合疗法的第2个适应症

　　 曲美替尼 由葛兰素史克（GlaxoSmithKline, GSK）公司，于2013年5月29日美国FDA批准上市，美国食品和药物管理局(FDA)批准达拉非尼(Dabrafenib、Tafinlar)和曲美替尼(Trametinib、Mekinist)联合用于辅助治疗BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤患者。曲美替

　　 曲美替尼 是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器，它促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致BRAF通路的组成性激活，其中包括MEK1和MEK2.曲美替尼在体

　　靶向药物 曲美替尼 (trametinib)的简介，曲美替尼是一种MEK1／2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。 　　 　　就在FDA批准达拉非尼用

　　靶向药物 曲美替尼 (trametinib)和达拉非尼联合用于肺癌治疗，药品名称：达拉非尼（dabrafenib） 　　 　　商品名称：Tafinlar 　　 　　对应靶点：BRAF 　　 　　给药途径：口服 　　 　　药物类型：靶向治疗药物 　　 　　中国是否上市：否 　　 　　

　　抗肿瘤药物 曲美替尼 (trametinib)的常见副作用及处理办法，曲美替尼常见的副作用有（占30%以上）：肝酶升高（氨基转移酶），皮疹，腹泻，低白蛋白血症，贫血，淋巴水肿； 　　 　　曲美替尼不常见的副作用有（约占10 – 29%）：碱性磷酸酶升高、痤疮、口

　　客观缓解率翻倍！ 曲美替尼 秒杀卵巢癌标准治疗方案，2019年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于9月27日至10月1日在西班牙巴塞罗那顺利举行。今年的ESMO会议报告中，研究人员报告的一项II/III期临床试验结果显示，MEK抑制剂曲美替尼相比标准治疗方案(SOC)治

　　2013年5月29日，美国FDA批准 迈吉宁 单药治疗BRAF V600E或V600K突变阳性无法切除或转移性黑色素瘤。2014年1月10日，美国FDA批准迈吉宁联合达拉非尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性无法切除或转移性黑色素瘤。2018年4月30日，美国FDA批准 迈吉宁 联合达拉