瑞士诺华的trametinib吃多久为一疗程?

瑞士诺华trametinib是2013年由美国FDA批准上市的一种抗癌类药物。相关研究证实,trametinib是一种单药口服片剂,临床治疗上主要适用于携带BRAFV600E或者V600K突变的手术无法切除性黑色素瘤,或者转移性黑色素瘤的成人患者。

曲美替尼和达拉非尼联合用药

  双靶向疗法 曲美替尼 (trametinib)和达拉非尼联合用药,达拉+曲美替尼即将获批新适应症 近日,根据NMPA官网消息,MEK抑制剂曲美替尼(受理号:JXHS1900090、JXHS1900091)+BRAF抑制剂达拉非尼(受理号:JXHS1900092、JXHS1900093)组合疗法的第2个适应症

曲美替尼一盒的售价是多少钱呢?

   曲美替尼 由葛兰素史克(GlaxoSmithKline, GSK)公司,于2013年5月29日美国FDA批准上市,美国食品和药物管理局(FDA)批准达拉非尼(Dabrafenib、Tafinlar)和曲美替尼(Trametinib、Mekinist)联合用于辅助治疗BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤患者。曲美替

曲美替尼在国内售价大概是多少钱呢?

   曲美替尼 是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器,它促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致BRAF通路的组成性激活,其中包括MEK1和MEK2.曲美替尼在体

曲美替尼的简介

  靶向药物 曲美替尼 (trametinib)的简介,曲美替尼是一种MEK1/2抑制剂,主要通过对MEK蛋白的作用,影响MAPK通路,抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白,因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。      就在FDA批准达拉非尼用

曲美替尼和达拉非尼联合用于肺癌治疗

  靶向药物 曲美替尼 (trametinib)和达拉非尼联合用于肺癌治疗,药品名称:达拉非尼(dabrafenib)      商品名称:Tafinlar      对应靶点:BRAF      给药途径:口服      药物类型:靶向治疗药物      中国是否上市:否      

曲美替尼的常见副作用及处理办法

  抗肿瘤药物 曲美替尼 (trametinib)的常见副作用及处理办法,曲美替尼常见的副作用有(占30%以上):肝酶升高(氨基转移酶),皮疹,腹泻,低白蛋白血症,贫血,淋巴水肿;      曲美替尼不常见的副作用有(约占10 – 29%):碱性磷酸酶升高、痤疮、口

曲美替尼秒杀卵巢癌标准治疗方案

  客观缓解率翻倍! 曲美替尼 秒杀卵巢癌标准治疗方案,2019年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于9月27日至10月1日在西班牙巴塞罗那顺利举行。今年的ESMO会议报告中,研究人员报告的一项II/III期临床试验结果显示,MEK抑制剂曲美替尼相比标准治疗方案(SOC)治