2017年4月,美国食品和药物管理局授予加速批准布加替尼（brigatinib）治疗转移性间变性淋巴瘤激酶(alaska airlines)阳性患者非小细胞肺癌(NSCLC)或不能容忍克唑替尼有进展。布加替尼的推荐使用方法为在前7天患者每日（day）口服一次，剂量为90毫克，如果产生耐受现象，增加到180毫克，每日口服一次。布加替尼是一种经过了革新的小分子ALK抑制剂，尤其是对未经治疗的ROS1肿瘤治疗活性控制效果很好，布加替尼还能克制对克唑替尼耐药的患者。今天咱们就来看一下用布加替尼需要注意什么呢？

瑞博西林是一种蛋白激酶抑制剂，通过阻断导致癌细胞增殖的异常蛋白的作用而起作用。这有助于减缓或防止癌细胞扩散。2017年3月13日，美国食品和药物管理局批准了CDK4/6抑制剂，商品名为瑞博西林，目前尚无正式中文名称。诺华制药公司表示，瑞博西林收获了美国FDA突破性疗法认定，与他莫昔芬或芳香化酶抑制剂联用作为初始内分泌治疗方案用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2)的绝经期或围绝经期晚期或转栘性乳腺癌女性患者的治疗。 那么患者在服用瑞博西林的时候需要注意哪些事项呢？

瑞博西林注意事项：
QT延长：告知患者QT间期延长的体征和症状。建议患者立即联系医疗服务提供者，了解QT延长的迹象或症状。
肝胆毒性：告知患者肝胆毒性的体征和症状。建议患者立即联系医疗保健提供者，了解肝胆毒性的迹象或症状。
中性粒细胞减少：告知患者中性粒细胞减少的可能性，并在他们发烧时立即联系他们的医务人员，尤其是与任何感染建议相关。
胚胎-胎儿毒性：建议妇女对胎儿具有潜在风险的生殖潜力，并在瑞博西林治疗期间和最后一次给药后至少3周使用有效的避孕措施。建议怀孕或怀疑怀孕的妇女在瑞博西林治疗期间联系医疗保健提供者。
哺乳：建议哺乳期妇女在瑞博西林治疗期间和最后一次给药后至少3周内不要哺乳。
瑞博西林不可单独服用，每片剂量为200mg，必须与来曲唑一同口服，随餐或空腹服用。 
推荐起始剂量：3片次/天，口服。连续服用21天，随后停药7天。
以上便是我们为您提供的瑞博西林的注意事项，如果您还有什么问题可以咨询我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司，我们会为您解答疑惑。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:瑞博西林
文章类型:注意事项
瑞博西林说明书
瑞博西林治疗效果
瑞博西林服药指南
瑞博西林副作用
瑞博西林耐药相关
瑞博西林注意事项
瑞博西林药品价格
瑞博西林真假辨别
瑞博西林购药渠道
瑞博西林其他

瑞博西尼是一种选择性细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)抑制剂，这种CDK4/6抑制作用可以克服或延迟肿瘤对内分泌治疗的抵抗。瑞博西尼于2017年3月13日获美国FDA批准上市，与芳香酶抑制剂(氟维司群、来曲唑)联合用作初始内分泌治疗，用于治疗绝经后妇女的激素受体(HR)阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期或转移性乳腺癌。
在体内试验中，单独使用能够减少肿瘤体积，与抗雌激素药(来曲唑)联用，可抑制肿瘤生长或增加。它是一种蛋白激酶抑制剂，通过阻止一种异常蛋白质的作用来发挥作用，这种蛋白的作用是使癌细胞增殖。那么瑞博西尼在服用时有什么注意的事项呢？我们来看一下。

瑞博西林要注意的事项有：
【QT延长】
告知患者QT间期延长的体征和症状。建议患者立即联系他们的医疗保健提供者，以了解QT延长的迹象或症状。 
【肝胆毒性】
告知患者肝胆毒性的体征和症状。建议患者立即联系其医疗保健提供者，了解肝胆毒性的体征或症状。 
【中性粒细胞减少】
告知患者发生中性粒细胞减少的可能性，并在他们发烧时立即联系他们的医务人员，特别是与任何感染建议相关。 
【胚胎 – 胎儿毒性】
建议女性具有胎儿潜在风险的生殖潜力，并在瑞博西尼治疗期间和最后一次给药后至少3周内使用有效的避孕措施。建议女性在瑞博西尼治疗期间怀孕或怀疑怀孕时联系其医疗保健提供者。
【哺乳期】
建议哺乳期妇女在瑞博西尼治疗期间不要进行母乳喂养，并在最后一次给药后至少3周。
以上是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的服用时瑞博西尼的注意事项，如果您还有什么问题，可以咨询我们公司客服，我们会为您解答疑惑。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:瑞博西林
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